根据一项在小鼠身上进行的研究，胰腺癌似乎很容易受到一种药物组合的影响，这种药物组合会使一种关键营养素的肿瘤饿死。该研究于周一发表在《自然细胞生物学》上。该研究由美国国立卫生研究院和赫维基金会资助。

　　Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的研究人员看来，这种方法很有希望，他们正在与俄勒冈健康与科学大学的肿瘤学家会面，以计划对胰腺癌患者进行临床试验。

　　一位没有参与这项研究的癌症研究人员说，他们的发现使一项临床试验值得在胰腺癌患者身上进行。

　　该研究所的Ze'ev Ronai领导的研究人员使用一种药物来去除肿瘤中的天冬酰胺。这种被称为L-天冬酰胺酶的药物被批准用于治疗某些类型的白血病。

　　减少可用天冬酰胺的量，抑制癌症的生长。但仅用这种药物治疗癌症通常会产生一种天冬酰胺。

　　因此，研究人员添加了第二种药物来关闭这种代谢途径。结果是，用联合治疗方法治疗的小鼠的肿瘤缩小了。

　　该研究的主要发现之一是确定明确天冬酰胺缺乏症治疗癌症的确切分子机制，“从而为依赖天冬酰胺限制策略的合理联合治疗提供分子基础。”

　　在这种情况下，研究人员在被称为MEK抑制剂的一类药物中添加了被批准用于治疗黑色素瘤的药物。黑色素瘤也因联合治疗方法而缩小。

　　希望之城的癌症科学家David K. Ann研究了癌症的新陈代谢，他说这项研究提供了足够的证据来证明对患者进行联合治疗的合理性。

　　俄勒冈健康与科学大学分子与医学遗传学教授罗莎莉·西尔斯(Rosalie C. Sears)在一份声明中说，这项研究突出了治疗癌症的复杂性。

　　西尔斯说：“很显然，我们不会找到能够治疗癌症的单一药物，而是需要针对多种弱点的多种药物。” “这项研究确定了针对胰腺癌(致命的癌症之一)的一种有希望的双重治疗方法，我期待看到这些药物在病人身上得到测试。”

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