从医学发展角度讲,药物的临床试验对医学发展的帮助非常大。药物的开发虽然经过大量的基础实验、动物试验,但因为其较终是要应用于“人”,再专业的动物试验结果也不能保证药物对人有效。因此,招募志愿者,以“人”为测试对象进行试验对药物的开发是至关重要的。一种药物只有经过临床试验,我们才能了解这种药物究竟是否有效;药效是否达到预期;对人是否有副作用等等信息,这些信息直接关系到药物的生产以及后续研发。按照正常的药物审批流程,没有经过临床试验的药物是不能上市的,因此临床试验至关重要。假设世界上所有的人都拒绝参加药物测试,那后果会是灾难性的——遇到疾病时我们会遭遇无药可用的窘境。
![靶向临床招募](/uploads/allimg/180416/1-1P41614122Q56.jpg)
很多人担心临床试验的风险,医学界同样重视这个问题,因此对临床试验进行了分期。临床试验一般分为三期。I期临床试验是一种药物在人体上进行的首轮试验,因此对于受试者的选择非常严格。为了尽量保证受试者的不受威胁,I期临床试验通常会选择健康的受试者在全面的监视下进行试验。II期试验开始少量招募患者进行试验,以验证药物的效果为主。III期试验在II期的基础上进一步扩大招募范围,进行耐药性等试验。完成全部三期试验后,药效显著且无明显副作用的药物才能进入审批阶段。
然而,虽然医疗上对临床试验不受威胁十分重视,临床试验的风险始终是存在的。对于患者来说,选择药物受试需量力而行。对于能正常痊愈的患者,建议选择参加药物测试时一定要谨慎,如果因为参与药物测试而耽误正常治疗,致使病情恶化就得不偿失了。对于目前手段痊愈无望的患者来说,药物测试则是一个不错的机会。如果恰好遇到适合的测试药,是有望缓解病情甚至痊愈的。
关于癌症靶向药,这是一类针对肿瘤中致病基因或蛋白的特异性很强的药物。因为目前尚无能完全痊愈癌症的靶向药,且存在耐药性等问题,致使有些人对其嗤之以鼻。不过我个人对靶向药持乐观态度。我认为靶向药这种高特异性的药物是未来药物的发展趋势。随着对癌症机制研究的深入,我相信靶向药会越来越精准,效果越来越好。当然这个过程也是跟药物临床试验分不开的。
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