白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，全球患有白血病的患者数量呈上升趋势，一旦患上这种疾病，就需要立即打牌医院接受治疗。世界各国的科学家都在研究治疗白血病的治疗方法，减少患者的痛苦。

据出国看病专业服务及后厚朴方舟消息，2015年，美国血液学会年会上公布了一项治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的前沿治疗方案三期临床试验结果。该研究发现，在标准化治疗方案中增加Idelalisib药物能够显著提高效果，对患者疾病无进展生存期和总生存期都有明显改善，可谓慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者福音。

该研究由肿瘤内科专家、纪念斯隆-凯特琳癌症中心医学部医学信息副主任、淋巴瘤主治医生Andrew Zelenetz博士领导。研究发现，治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)三期临床试验时，在苯达莫司汀(bendamustine)+利妥昔单抗(rituximab)的标准化疗方案(简称为BR)中加入Idelalisib(商品名：Zydelig)可显著提高患者的疾病无进展生存期和总生存期。

研究中，将Idelalisib加入BR后，作为试验主要终点的疾病无进展生存期提高了12个月，由原来的11.1个月延长至23.1个月。

本研究三期临床试验采用双盲、随机的模式，设有BR+安慰剂组和BR+Idelalisib组，共纳入416名患者。所有受试者在完成初治后，因复发再次接受治疗的时间不超过36个月。符合条件的患者被随机分配接受6个疗程BR+安慰剂或BR+Idelalisib治疗，为期24周，每日口服2次，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

在接受BR+Idelalisib治疗的207名患者中，疾病进展风险或死亡风险与安慰剂组的209名患者相比下降了67%。由于试验结果太过出色，独立数据监察委员会判定该治疗方案效果显著，建议立即停止研究并发布信息。

“研究中，患者的疾病无进展生存期和总生存期都有了明显的改善，将Idelalisib加入BR有望成为患者新的重要治疗方案”，Zelenetz博士说。

Idelalisib是一种高度选择性药物，对特定血细胞产生作用，它能够抑制一种称为PI3kinase的蛋白，该蛋白仅存在于白血球中，对白血球的存活至关重要。Idelalisib于去年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗由于其他疾病无法耐受化疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发患者。Idelalisib还获批用于治疗滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤。

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