海外医疗服务机构厚朴方舟透露，美国副总统拜登近日在芝加哥举行美国临床肿瘤学会会议上发表讲话，说到癌症“登月计划”是目前两党能够达成共识的事，并呼吁研究者、临床医生、政府机构加强合作。此次会议上启动了用于癌症研究者基因、临床数据的共享，促进众多疾病的个性化医疗服务的数据共享计划。

这项计划被称为基因组数据共享计划(Genomic Data Commons , GDC)，是一项由美国国家癌症研究所(NCI)与芝加哥大学合作的项目，是奥巴马国家癌症“登月计划”与精准医疗的重要组成部分。

今年1月，美国总统奥巴马宣布发起一项寻找癌症治疗方法的大型计划，用“登月计划”作比来说明其重要性，后来又设立以副总统拜登为首的“白宫抗癌登月计划特别小组”，目标是让抗癌的研究进展速度翻一番，在5年内取得原本可能要10年取得的成果。

拜登称这项基因组数据共享计划将大大推进精准医疗进程。来自奥巴马政府精准医疗(Precision Medicine Initiative, PMI)项目经费中的7000万美元将用于基因组数据共享计划，用以推动多种癌症基因信息与个体治疗相结合的精准医疗。

“在现代药物开发越来越注重于某一特定的基因变异与不同的癌症表型的关系。某个特定专业的肿瘤医生不可能对其患者癌症有全面整体的了解，因此我们需要开源数据，开放合作，开放的心态思路来推动完成。”拜登在美国临床肿瘤学会会议上发表演讲时说。

NCI的医生Louis 表示，大规模的NCI项目数据也将进行集中、标准化整合到GDC中，这些数据库包括号称世界大的癌症基因数据库-肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas, TCGA)和儿童癌症等效数据库等，全球癌症研究者都可以免费访问。GDC也将存储来自NCI一系列新项目的数据，并包括国家癌症研究所中进行临床试验患者的DNA测序数据。GDC将数千癌症患者基因信息，采用标准算法软件进行整合。这对广大研究者来说具有广泛的应用价值。美国临床肿瘤协会其实早在2013年就建立这样类似的数据共享的项目Cancer Linq。

Cancer Linq项目是将收集成千上万癌症患者的诊疗数据，用于指导对医疗系统内其他病人的治疗。癌症医生将能像用谷歌一样搜索这个数据库，根据美国其他类似病例的治疗情况，获得诊疗策略方面的建议。在这个项目中，几乎所有病人都会成为临床研究对象。该系统将收集医生通常在病历上记录的数据，如年龄、性别、药物和其他疾病、诊断情况、治疗一直到较终死亡。汇集的患者数据足够多后，医生就可以利用数据库帮助制定其他患者的治疗方案。

拜登希望这项“登月计划”将有助于研究者花费更多有效的时间在实验室中，花点少时间去写拨款建议书。“团队协作式科学”应当被鼓励，获得了与会专家们的一致认同。拜登儿子去年罹患脑癌去世，这让拜登加紧了实施这项计划的步伐，他也确信将出席下月举行的全国癌症峰会。

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