肺癌仍然是癌症死亡的主要原因，占每年新发癌症病例的12.9%，全球每年有近159万人死于肺癌，约占癌症相关死亡病例的1/5。根据美国癌症协会统计，美国2016年将会有22.4万的人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌占肺癌85%。而且肺癌患者大多处于晚期，通过传统治疗手段，效果差。

据海外医疗服务机构厚朴方舟消息，2016年10月19日罗氏(Roche)集团旗下基因泰克(Genentech)公司宣布，FDA批准其免疫治疗方法方法药物Tecentriq(atezolizumab)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。适用于：

使用FDA批准的靶向药物治疗后，疾病进展；

含铂化疗期间或之后疾进的展肺癌患者；

或者有EGFR或ALK基因异常的患者。

Tecentriq成为FDA批准治疗转移性NSCLC的也是专门 被批准的针对PD-L1蛋白的免疫癌症治疗药物。”

2016年10月27日，罗氏宣布其VENTANA PD-L1(SP142)检测获FDA批准，针对有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗史、并考虑使用FDA批准的罗氏癌症免疫治疗方法方法TECENTRIQ(Atezolizumab)的患者，VENTANA PD-L1检测可作为确定PD-L1表达水平的补充诊断。该检测也适用于确认可能受于TECENTRIQ治疗的尿路上皮癌(UC)患者。

VENTANA PD-L1(SP142)检测可以在VENTANA BenchMark ULTRA全自动组织染色平台上进行操作，该检测能够获益于到更多患者，并减少PD-L1检测的时间。

安捷伦科技公司用于非小细胞型肺癌(NSCLC)的Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx伴随诊断产品获得FDA认证。作为使用Pembrolizumab(Keytruda)治疗肺癌之前的诊断检查。未经治疗的转移性NSCLC患者经PD-L1 IHC 22C3 pharmDx检测PD-L1高表达可使用Pembrolizumab(Keytruda)治疗。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的批准意味着经过治疗的高水平PD-L1表达转移性非小细胞肺癌患者可通过此检测，用Keytruda治疗。此外，Keytruda扩展应用范围，可用于经过治疗的PD-L1表达的转移性NSCLC患者。在此之前，绝大多数非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方法是化疗，扩展应用范围还意味着更多接受二线或后期阶段治疗的患者(包括PD-L1表达水平不低于1%的患者)可以通过检测使用KEYTRUDA进行治疗。

同时针对EGFR突变的第三代药物也备受肺癌患者的关注(EGFR突变的前列代靶向药特罗凯和易瑞沙等，T790M突变是一代EGFR-TKI获得性耐药的较常见的机制。第二代EGFR-TKI阿法替尼和达克替尼是erbB家族(EGFR、Het-2和ErbB4)的不可逆抑制剂，能够与野生型和T790M突变EGFR上的ATP结合位点半胱氨酸797结合)，第三代EGFR-TKI，其主要针对携带T790M位点的EGFR突变患者，包括AZD9291、C01686和WZ4002。

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