Cotellic（cobimetinib）是一种激酶抑制剂。 

Cotellic专门用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，与维莫拉本组合。 

Cotellic作为口服给药的片剂提供。在每28天循环的头21天，介绍剂量为60mg（3mg，20mg片剂），每天一次口服，直到疾病进展或不可接受的毒性。带有或不带食物的Cotellic。如果剂量被丢失，或者如果在服用剂量时发生呕吐，则以下次计划的剂量恢复给药。

FDA批准

Cotellic的FDA批准基于随机临床研究，其中495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性黑素瘤患者进展或不能通过手术去除。所有受试者均接受了维莫拉本，然后随机选择服用皮质或安慰剂。平均而言，服用Cotellic + vemurafenib的受试者在开始治疗后约12.3个月时出现病情恶化的时间延迟，而开始接受维莫拉本治疗后约7.2个月。此外，服用Cotellic + vemurafenib的受试者寿命更长，大约65％的受试者在开始治疗17个月后仍然活着，而仅服用维莫拉本的患者中有一半。另外， 

与使用Cotellic相关的不良影响可能包括但不限于以下内容：

• 腹泻
• 对紫外线的敏感度
• 恶心
• 发热
• 呕吐

Cotellic（cobimetinib）是促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）/细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节因子，其促进细胞增殖。BRAF V600E和K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF途径的组成型激活。