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国际医药巨头加紧PD-1抗体研究已有突破
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】 2018-01-04 作者:厚朴方舟
据国内大出国看病服务机构-厚朴方舟了解,经过了短暂但显著有效的临床试验,备受瞩目及希望的(PD1)抑制剂赫然被批准进入美国或日本药品市场,所以我们应该对这些药品拭目以待。中国患者目前想获得这些药物使用,较简单的办法就是出国看病。
2012年6月28号《新英格兰医学杂志》年发表的纳武单抗针对各种癌症(非小,黑色素瘤,RCC)的临床试验结果,测试了三种纳武单抗的治疗浓度:1mg/kg,3mg/kg和10mg/kg,包括129名非小细胞肺癌的患者(之前都接受过多次各种治疗),ORR是17%(统计所有三种浓度)。
2014年百时美施贵宝的PD1抑制剂nivolumab率先在日本上市,用于治疗晚期黑色素瘤。目前也计划向FDA提交上市申请。此外,nivolumab也打算同时向FDA提交非小细胞癌适应症的上市申请,而其治疗肾细胞癌的三期临床也在进行中。
2014年9月4日,美国FDA批准默克公司的pembrolizumab用于治疗晚期或无法手术切除的对其他药物无响应的黑色素瘤。支持此次获批的是一项基于173例黑色素瘤患者的非对照I期临床试验,在这个试验中pembrolizumab使24%黑色素瘤患者体内的肿瘤大小出现缩小,效果至少持续1.4-8.5个月。
2015年罗氏和阿斯利康研究的PD1抑制剂产品也已经进入三期临床,主要治疗肺小细胞型肺癌。
目前上市及处于临床阶段的PD-1或PD-L1抑制剂
厚朴方舟2012年进入海外医疗领域,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!
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