先天性心脏病是先天性畸形中常见的一类，约占各种先天畸形的28%，其发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。受国内外医疗的影响，不少家长选择出国治疗。近日，美国一项研究显示，利用β受体阻滞剂可促进婴儿心肌再生，缓解其心力衰竭。

虽然外科手术可以在婴儿出生后不久修复先天性心脏缺陷，但是这些婴儿将在一生当中承担更高的心力衰竭风险。然而，在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员报道β受体阻滞剂（β-blocker）可能作为外科手术的补充，促进婴儿心肌再生，并且减轻先天性心脏病的持久影响。

论文通讯作者、匹兹堡大学儿科副教授、匹兹堡大学医学中心儿童医院儿童心脏再生与治疗研究所所长Bernhard Kühn博士说，“问题不再是‘我们可以拯救这样的婴儿吗？’。对年轻患者而言，他们面临的挑战是我们想要让他们的寿命变得较长，在理想情况下与正常人的寿命一样长。”

对于一种相对常见的称为“法洛四联症（Tetralogy of Fallot）”的先天性心脏缺陷，对它的治疗通常需要在婴儿3～6个月大的时候进行外科手术，这时心肌细胞正好处于生产高峰期。在开始的几个月中，心脏功能下降可能导致这些婴儿错过构建心肌的较好时间。

白鼠实验结果显示，在生命的开始几周内接受普萘洛尔治疗可让它们在成年后从心脏病发作更好地恢复。相比于未治疗的对照组小鼠，在幼年时接受普萘洛尔治疗的小鼠保留了30％以上的心肌细胞，并且在心脏病发作后能够喷射出24％以上的血容量。

像普萘洛尔这样经过实验验证的药物获得如此可喜的结果意味着向临床转化的速度可能相对较快。

此次研究成果不仅解决了目前许多患者面临的难题，也将成为他们面对世界勇敢生活的动力。

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