肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种与运动神经元相关的进行性神经变性疾病,患者上下运动神经元皆受累,导致神经元支配的肌肉出现肌无力、肌萎缩、震颤、痉挛等相关临床症状,病程多呈进行性发展,之后常由于呼吸麻痹而致死亡。
多年来,美国麻省总医院一直走在国际ALS研究的前沿:
1993年,医学博士罗伯特·H·布朗领导的国际团队发现了头个与ALS相关的基因;
1995年,麻省总医院是东北ALS(Neals)联盟的创始成员之一,此后该联盟已发展到全球130多个学术研究中心;
如今,麻省总医院的希利中心启动了头个适应性ALS临床试验平台,将该框架推向了新的高度。该中心由神经科主任兼神经临床研究所主任MERITCudkowicz医学博士领导,与全球ALS科学家合作,共同致力于研究新治疗方法。
图 | 来源MGH
传统上,每个临床试验每次只评估一种试验性治疗方式。而新的临床试验平台使用相同的基础架构和专门的统计工具,可以同时测试多种试验性治疗方法。每当有新的治疗方法推出市场,他们便可立刻在该平台上加入该方法。这种做法可以缩短测试的时间间隔,帮助研究人员更快地测试更多的途径,而且使用更少的资源。
除了提高运营效率外,平台方法还具有多种科学效率。因为不同的治疗是使用共享的基础设施和共同的主方案进行测试的,所以所有安慰剂组的参与者的数据可以汇集在一起,从而产生高效的统计能力,虽然每个参与者服用安慰剂的机会比传统试验低得多,但可以看到每个治疗和汇集的安慰剂组之间的治疗的效果。
“肌萎缩侧索硬化症的科学有惊人的进步,”Cudkowicz博士说,“这种设计可以将找到有效治疗方法的时间缩短一半,还可以将成本降低三分之一甚至更多。另外它对患者也确实有好处,因为它可以更大程度地提高患者获得药物的机会,更快地提供答案,并帮助我们不断了解这种疾病。我们希望加快将这些进展转变为全世界ALS患者的治疗方法。”
希利中心的内科科学家和教员SabrinaPaganoni博士说:“我们很高兴能够测试ALS的几种候选治疗方法,同时促进生物标记物的开发,这些生物标记物可以更快地预测并且成功治疗。在这种新的模式下,更多的患者将有机会获得更好、更新的治疗方法,这项试验将为我们了解ALS做出重要贡献。”
麻省总医院希利中心的研究人员与阿蒂努拉·A·马蒂诺斯生物医学成像中心密切合作,开发ALS的成像标记物。同时,希利中心的研究人员还在血液、尿液和脊髓液中寻找生物标记物。
图 | 来源MGH
Cudkowicz博士说:“患上ALS,患者通常会去看好几个医生,确诊的过程大约需要12个月。但这是没有任何临床干预的12个月,为此我们进行了多项研究,以开发更早的诊断标志物。”
生物标记物可以缩短诊断ALS的时间。通过一个简单的实验室测试或成像研究,初级保健医生将获得他们需要的信息,将他们的病人转介给神经科医生进行专门护理。
生物标记物还能帮助研究人员识别每个ALS患者的特定生物学,以及这种生物学如何在疾病的不同阶段发生变化。随后,在疾病进展过程中针对个体生物学差异,研究人员可以开发新药。
此外,研究人员还能够使用替代生物标志物更快地筛选治疗方法,以衡量疾病的进展和治疗的效果。使用替代标志物可以缩短FDA药物审批所需的时间。
Cudkowicz博士和其团队与来自世界各地的ALS研究人员合作。希利中心的科学咨询委员会由一个全球研究团队组成,就其支持在加速ALS治疗上市方面真正发挥作用的领域向该中心的领导层提供建议。
Cudkowicz博士说:“我们与科学咨询委员会成员讨论了新的研究领域,在这些领域,我们的支持将加速ALS患者的治疗,关于授予机制的想法,在ALS平台试验中提出的治疗建议,以及关于与其他资助组织的伙伴关系的建议。”
“能成为我们患者生活的一部分,我感到很幸运,”Cudkowicz博士说,“作为一名ALS医生,我与患者和他们的家人真的非常投入。这种研究和临床护理的融合,改变了未来的面貌,每天都激励着我。”
对于部分患者来说,去美国参加临床试验也是一条可行的希望之路,如果您或者您身边的朋友有相关需求,不妨将此消息转给他/她,因为一条信息,真的可以救命。
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