FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的较高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的不受威胁。


Cabometyx（卡泊他丁） ; Exelixis公司; 用于治疗晚期肾细胞癌，于2016年4月批准

Keytruda（pembrolizumab） ; 默克公司：用于治疗头颈鳞状细胞癌，于2016年8月批准

拉特鲁沃（olaratumab） ; 礼来 用于治疗软组织肉瘤，于2016年10月批准

Lenvima（lenvatinib） ; 卫材; 用于治疗晚期肾细胞癌，于2016年5月批准

纳武单抗（nivolumab） ; 布里斯托 - 迈尔斯 用于治疗古典霍奇金淋巴瘤，于2016年5月批准

纳武单抗（nivolumab） ; 布里斯托 - 迈尔斯 用于治疗头颈部复发或转移性鳞状细胞癌，于2016年11月批准

鲁布拉卡（rucaparib） ; 克洛维斯肿瘤学; 用于治疗有害种系或体细胞BRCA突变的妇女中晚期卵巢癌，于2016年12月批准

Sustol（格拉司琼） ; 苍鹭治疗 为预防化疗引起的恶心呕吐，于2016年8月批准

Syndros（dronabinol口服溶液） ; Insys治疗 治疗与艾滋病有关的厌食症和与癌症化疗有关的恶心呕吐，于2016年7月批准

Tecentriq（atezolizumab） ; Genentech公司; 用于治疗尿路上皮癌和转移性非小细胞肺癌，于2016年5月批准

Venclexta（venetoclax） ; 艾伯维; 用于治疗17p缺失的慢性淋巴细胞白血病，于2016年4月批准
 

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