约翰·霍普金斯（Johns Hopkins）医院是全球大的白血病项目之一。

AML临床试验

新诊断 - 成人
MDA和AML患者MDA和ADL患者MDA和DML的高剂量二期试验（AML-TLD）
目的：测定和描述不含5q31.1的MDS和AML-TLD患者较高剂量的来那度胺的毒性。那些具有这种缺失但没有对标准剂量来那度胺作出反应的人。
资格：患者可能未接受以前的AML诱导化疗或干细胞移植。

随机II期试验与Alvocidib（Flavopidid），ara-C和米托蒽醌（FLAM）的定时顺序治疗（TST）对70岁以下成年人和“新近诊断的急性骨髓性白血病（AML）”的“7 + 3” 
目的：这项研究的目的是比较两种不同的化疗方案，试图找出哪种方式对AML更不受威胁和更有效。
资格：肿瘤类型：所有成年人年龄大于18岁，少于70岁，具有新诊断，中度风险或低风险AML。
AC220（A2689）与新诊断的急性骨髓性白血病患者的诱导和巩固化疗相结合的一期研究
目的：在本试验中，我们给予AC220标准化疗（柔红霉素和阿糖胞苷）进行AML的了解影响和毒素，并看看我们是否可以提高获得缓解的机会，并提高接受病人的机会，较终将得到痊愈。
资格：参加研究，你必须有AML，并且已经没有接受过您的AML治疗。你必须年龄在18到60岁之间。具有阳性和阴性FLT3-ITD突变状态的受试者是合格的。此外，您必须具有足够的肝肾功能，以及良好的表现状态（意义，你可以进行日常生活的活动）。
老年
随机II期试验，同时评估组织脱乙酰酶抑制剂诱导剂与5-Azacytidine（5AC，NSC 102816）在急性骨髓性白血病（AML）患者中的两个时间表的
目的：大于60岁的AML患者并且不能容忍或减少细胞毒性化学治疗方法或尽管有一个以前的方案复发的患者。
资格：AML患者，从头，治疗相关或60岁以上的继发性AML。在过去1年没有用去甲基化剂进行预先治疗。
MEG抑制剂MSC1936369B在预后不良的急性骨髓性白血病和其他血液恶性肿瘤患者中的不受威胁性试验II期试验
目的：评估新诊断为不良预后的老年受试者中AS703026两种方案的抗白血病活性急性骨髓性白血病AML）谁不是强化疗的候选人。
资格：满足以下条件中至少一项条件的小学或中学AML。
PART抑制剂ABT-888与急性白血病中替莫唑胺组合的前列阶段研究
目的：评估在急性白血病患者中给予ABT-888联合替莫唑胺的可行性，不受威胁性和毒性。
资格：未成年人60岁以上老年人，由于不良细胞遗传学或分子标志物（FLT3 ITD +）等不良风险特征而不能进行诱导化疗，或不愿意接受强化诱导化疗。
以前未经治疗的老年患者的R115777的第2阶段试验，具有特异性2基因表达签名比例的
目的：为了确定预期选择R115777R115777（ZARNESTRA）治疗的AML患者的完全缓解（CR）率，基于骨髓抽吸物中的2基因特征（RASGRP1：APTX比）。
资格：65岁以前未经治疗的AML（从头或次要），被认为不适合或拒绝标准化疗。

AML

复发或难治
ABT-888与拓扑替康加卡铂联合应用于复发性和难治性急性白血病和高风险骨髓增生异常和骨髓增生性疾病的前列阶段研究
目的：确定用托泊替康与卡铂一起给药的ABT-888的耐受性，毒性和反应率。
资格：纳入标准成人18岁以上。必须能够照顾自己。器官功能允许：血清肌酐正常或估计肌酐清除率大于60 ml / min。
MEG抑制剂MSC1936369B在预后不良的急性骨髓性白血病和其他血液恶性肿瘤患者中的不受威胁性试验II期试验
目的：评估新诊断为不良预后的老年受试者中AS703026两种方案的抗白血病活性急性骨髓性白血病AML）谁不是强化疗的候选人。
资格：满足以下条件中至少一项条件的小学或中学AML。
PART抑制剂ABT-888与急性白血病中替莫唑胺组合的前列阶段研究
目的：评估在急性白血病患者中给予ABT-888联合替莫唑胺的可行性，不受威胁性和毒性。
资格：复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）。APL，ATRA，砷和gemtuzumab失败。
随机II期试验，同时评估组织脱乙酰酶抑制剂诱导剂与5-Azacytidine（5AC，NSC 102816）在急性骨髓性白血病（AML）患者中的两个时间表的
目的：大于60岁的AML患者并且不能容忍或减少细胞毒性化学治疗方法或尽管有一个以前的方案复发的患者。
资格：60岁以上的AML患者尽管有一项以前的治疗方案复发。在 一次治疗中没有用去甲基化剂进行预先治疗。
MDX-1338 / BMS936564在复发/难治性急性骨髓性白血病受试者中的第1期，开放标签多中心研究
目的：这是一项第1期研究，用于确定复发/难治性AML患者MDX-1338的大耐受剂量
资格：诊断：复发/难治性AML（不包括APL）不适合标准治疗。如果复发，允许不超过2次复发。
AML维护
索拉非尼在急性骨髓性白血病患者中的临床研究作为围手术期移植手术的维持
目的：确定索拉非尼在三种移植手术前或移植后维持期内的毒性和不受威胁性。
资格：具有FLT3 ITD的急性骨髓性白血病。

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