卡波西肉瘤(KS)又称多发性出血性肉瘤,是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型,即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告,主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用,与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来爱滋病的传播,爱滋病型卡波西肉瘤明显增多,而且进展快,治疗困难,死亡率高。
"治疗卡波西肉瘤
我们将根据您的疾病的原因以及受影响地区的位置,大小和敏感度为您制定个性化的治疗计划。
如果您有
艾滋病毒,我们可能会开具高效的抗逆转录病毒治疗方法(HAART),以加强您的免疫系统并缩小KS病灶。治疗的选择也可能受到潜在HIV感染和其他健康问题的严重程度的影响。许多人可以通过HAART获得缓解,但治疗结束后病变可能会重新出现。
如果您的KS是由服用免疫抑制药物预防移植器官排斥引起的,我们可能会建议调整您的药物剂量或尝试不同的药物。
过去,医生用化疗药物(一种称为病灶内化疗)的方法治疗病变,但是现在很少使用这种治疗方法,因为它很疼痛并且会导致疤痕。今天,我们使用以下一种或多种方法处理大多数类型的KS:
局部治疗:局部治疗如阿利维A酸凝胶可有效减少或阻止皮肤损伤,这些损伤很小且数量有限。1999年FDA批准用于治疗KS,该凝胶含有减缓细胞生长的类维生素A(维生素A衍生的化学物质)。
切除:小的和浅的病变可以手术切除,连同一些毗邻的组织。然而,切除后会出现许多病灶。
放射线:在这种方法中,放射肿瘤学家用一周一次的中等剂量辐射使皮肤或口腔中的损伤缩小几周。我们的医生可以使用电子束放射治疗方法(EBRT)向影响大面积皮肤的病变递送更高剂量的辐射。
化疗:您的医生可能会介绍化疗,一种全身性治疗,如果您有大量的皮肤病变或疾病进展迅速,或者KS病变已经扩散到您的胃肠道或其他内部器官,则会杀死整个身体的癌细胞。KS,脂质体多柔比星较常用的化疗药物是每2〜3周静脉滴注一次。"
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