西雅图癌症保健联盟
 

        西雅图癌症护理联盟在西雅图，WA在全国排名1成人专业。在患者不受威胁方面取得了较高的成绩，表现出致力于减少事故和医疗失误。西雅图癌症保健联盟是一个20床癌症设施，较近一年报告有587人入院。

       钻石黑斑病贫血治疗方案：

贫血的治疗方案包括：

皮质类固醇。 约80％的患者对皮质类固醇有反应。这种治疗的副作用，特别是在高剂量下，可能会降低身体抵抗感染或使其难以治疗的能力，并可能导致食欲改变，紧张，不安，睡眠问题，消化不良，高血压，高血糖，低骨密度和白内障。对于一些患者，副作用无法解决，患者必须停止治疗。对于其他人，缓解可能允许他们也停止治疗。

红细胞输血支持。这种治疗在初次诊断后开始，如果患者对皮质类固醇治疗反应不佳，则再次进行。铁从红细胞分解中释放出来，在DBA患者中不会被再循环到新的红细胞中。没有办法让身体排泄这种额外的铁，患者冒着铁超载的危险，这可能会损害心脏，肝脏，胰腺，甲状腺和其他器官。接受定期输血时需要监测铁含量，并可能需要螯合治疗来处理多余的铁。螯合治疗必须根据每位病人的需要进行个性化。

骨髓移植（造血干细胞移植）治疗DBA。HLA匹配的同胞供体移植似乎比不匹配的供体移植具有更好的结果。然而，在西雅图癌症护理联盟，骨髓衰竭疾病的不相关的供体移植结果类似于使用匹配的兄弟供体获得的。

造血细胞移植是一个复杂的过程，较好在大型移植中心进行，如Fred Hutchinson癌症研究中心/西雅图癌症保健联盟（Seattle Cancer Care Alliance）和西雅图儿童医院（Seattle Children's），在这些移植中心对这种移植的表现有兴趣和长期的经验。

SCCA和西雅图儿童血液学家共同合作关心患有这种疾病的成年人。

血液学家经常监测这种疾病是非常重要的，因为贫血可能会随着时间的推移而改善或恶化。定期监测还有助于早期发现恶性肿瘤。

　　专家信息简介：

1、Paul A. Carpenter

职位：小儿骨髓移植门诊临床主任、Fred Hutch临床研究部门成员、华盛顿大学医学院血液肿瘤学教授

临床专长：急性GVHD，慢性GVHD，长期随访的血液细胞移植（HCT）幸存者。幼年期的组织细胞病，朗格汉斯细胞组织细胞增多症和家族性嗜血细胞淋巴组织细胞增多症; 骨髓（造血干细胞）骨髓移植治疗骨质疏松症。卡彭特博士还对待孩子：严重联合免疫缺陷、免疫缺陷病、Wiskott-Aldrich综合征、慢性肉芽肿病、IPEX、T细胞缺乏、少年特发性关节炎、硬皮病、艾滋病毒恶性肿瘤

2、Akiko Shimamura

职位：范康尼贫血症中心主任、Fred Hutchinson癌症研究中心准会员、华盛顿大学医学院儿科副教授、西雅图儿童医师

临床专长：遗传性骨髓衰竭综合征和再生障碍性贫血、Shwachman-Diamond综合征，Fanconi贫血和Diamond Blackfan贫血

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