说起HIV大家都会马上想到艾滋病，如今美国患有艾滋病的患者非常高，一旦确诊存活时间很短，这就引起世界各国的重视。

来自明尼苏达大学的研究人员近日通过研究鉴别出了潜在的HIV药物靶点的新型机制，这或许可以帮助开发出更加高效的抑制HIV扩散的新型药物，该研究刊登于国际杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上。

此前研究人员发现核苷-5-氮胞苷(5-aza-C)可以有效阻断HIV扩散，核苷-5-氮胞苷可以诱发病毒发生致死性的突变效应，即HIV产生的突变会加速病毒自我耗竭。本文研究中研究人员则发现核苷-5-氮胞苷可以通过转化形成一种DNA的状态(5-aza-deoxyC)来阻断HIV的扩散能力，这种DNA结构的转换可以促进核苷-5-氮胞苷渗透入HIV中，从而阻断病毒进行复制。

当前市场上主要的HIV药物是基于DNA而设计的，而基于RNA的药物比如核苷-5-氮胞苷则存在一种制造上的优势，因为其成本较低。研究者Louis Mansky教授说道，如今我们揭示了核苷-5-氮胞苷如何通过产生超高突变来阻断HIV的感染和扩散，这或许可以帮助我们开发出更加便宜的HIV药物;同时本文研究还可以帮助我们理解为何核苷-5-氮胞苷可以阻断HIV的感染扩散。

目前世界上有超过一半的HIV感染者集中于撒哈拉大沙漠以南的非洲地区，那里的HIV药物和治疗方法非常贫乏，而本文研究为开发出廉价的HIV药物，从而为帮助那些地区的感染者提供了一定帮助。核苷-5-氮胞苷曾经被FDA批准用于在临床上治疗骨髓增生异常综合征，但本文中其却可以作为一种抑制HIV扩散的药物。

基于本文研究，研究者希望后期通过更为深入的研究来模拟核苷-5-氮胞苷，进而开发出更加有效的化合物来帮助治疗更多HIV患者。

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