说银屑可能很多人不知道，但说起牛皮癣肯定大家就不陌生了。牛皮癣是一种看上去一点也不美观的皮肤性疾病，目前并没有根治的办法，只能靠药物和紫外线控制不会复发。近日，强生公司 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA治疗患有中度至重度斑块性银屑病的成年患者，这些患者可适用于全身性治疗或光疗。具体情况是怎样的呢？让我们一起了解一下。
值得强调的是，TREMFYA是目前获得批准的选择性靶向阻断细胞因子IL-23的生物制剂治疗方法，这类细胞因子在斑块性银屑病的发病中起着关键作用。
Janssen医疗事务副总裁Andrew Greenspan博士说道：“针对斑块性牛皮癣，寻找额外不受威胁有效的治疗方法是Janssen十五年来关注的重点领域。
临床研究结果良好
此次强生新药获得FDA的批准是基于Janssen基于多个临床研究(VOYAGE1、VOYAGE2和NAVIGATE)的良好结果，涉及2000多名患者。
该项目包括3个III期临床研究，涉及超过2000例患者。与安慰剂相比，在治疗的第16周，Tremfya治疗组皮肤清晰度获得了显著改善，同时斑块型银屑病相关症状如痒痛、疼痛、刺痛、灼热、皮肤紧绷等也获得了明显的改善;此外，在治疗的第16、24、48周，与艾伯维旗舰产品修美乐治疗组相比，Tremfya治疗组在皮肤清晰方面表现出优越性。
据估计，在美国有超过100万人受中度至重度斑块型银屑病困扰，Tremfya作为IL-23选择性抑制剂，此次获批将为临床医生和患者提供一种新的有效治疗选择。在药物的销售方面杨森推出了多个患者支持项目，包括针对拥有商业保险的患者推出的共同支付卡，这将使患者在Tremfya每剂治疗支出不超过5美元。
竞争对手众多
在银屑病治疗市场上，艾伯维的Humira是去年较畅销的药物，2016年销售额为160.78亿美元。分析人士预计，Tremfya获批后年销售额约为32亿欧元(约合37亿美元)。另外，在过去两年中，斑块性银屑病的多款新药获得批准，这些药物上市后大多突破了十亿美元的市场销售额。
其中包括杨森的抗IL-12/23单克隆抗体Stelara，去年销售额达32.32亿美元，比2015年增长了30.6%。另外诺华2015年1月获欧盟和FDA批准用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗的药物Cosentyx去年达到了惊人的地位，销售额11亿美元。
礼来在2016年3月获FDA批准用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗的药物Taltz也表现亮眼。
今年，Valeant 制药2月获批的治疗中、重度斑块型银屑病成年患者的新药Siliq也即将推出，据悉Valeant将该产品定位为市场上成本较低的注射生物银屑病治疗，每月售价为3500美元。
日本东京医科大学医院
东京医科大学医院成立于1986年，现有病床1015张，全职医护人员2524名。对皮肤治疗方面造诣颇深。
该院位于东京都中心位置，作为特定机能医院，为患者提供高品质高水准的医疗。在治疗过程中秉着【东京医大团队为患者提供安心·不受威胁的医疗】理念，向患者及其家属详细说明病情等医疗信息，在取得患者及其家属的理解后进行治疗，因此深得患者信赖。
该院作为东京西部地区的主要医院，与该地区医疗机构紧密联系，为当地居民提供医疗服务。为了增加服务效率，去年成立了综合咨询·支援中心。今后还会增加更多服务内容以满足患者需求。
该院将于2016年迎来建院100周年，预计在2019年3月完成新楼的建设。
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