美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。接下来就跟随厚朴方舟小编一起来了解一下肺癌药品的相关信息。
   这些患者的特点是  
   接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化
   接受alectinib（艾乐替尼or阿来替尼）作为靠前种ALK抑制剂治疗后病情继续恶化
   接受ceritinib（色瑞替尼）作为靠前种ALK抑制剂治疗后病情继续恶化

   这是辉瑞公司在较近两个月内获得美国FDA批准的第三项肿瘤治疗方法，另外两个分别是：
   2018年10月16日，FDA批准第4款PARP抑制剂talazoparib（TALZENNA），用于有害或疑似有害生殖系BRCA突变，HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。

   2018年9月27日， FDA批准激酶抑制剂VIZIMPRO (达可替尼，dacomitinib)，用于治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  我们言归正传，聊聊这个刚刚获批的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂-劳拉替尼。

  劳拉替尼是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌治疗有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌治疗可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA已经授予其突破性治疗方法和孤儿药地位，如今正式获批，可喜可贺！

▲Lorbrena分子结构

    劳拉替尼是一种分子激酶抑制剂，与其他ALK抑制剂类似，分子式如下，当然，大家肯定也看不懂，但我们知道它很牛！能够获得FDA批准，我们看看有哪些惊艳的临床数据支撑，使得劳拉替尼大获全胜的。

   lorlatinib惊艳的临床数据  

   作为全新一代的ALK抑制剂，Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期！该获批主要基于一个Ⅱ期临床试验的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的效果。

    试验设计

    Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者，大多数肺癌患者治疗中都具有脑转移并且都进行过ALK类药物的治疗甚至是化疗，采用劳拉替尼100mg qd治疗，分析整体ORR以及脑部病灶的ORR。

    试验结果
   1)    对于30位初治的ALK阳性患者来说，一线直接使用Lorlatinib治疗：27位患者肿瘤明显缩小，效果对比90%，颅内总缓解率为75%；2位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率97%；只有一位患者无效。
   2)      对于59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说，Lorlatinib作为二线或者三线药物使用，效果对比依然高达69%，颅内总缓解率为68%。

   3)    对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者，Lorlatinib作为三线甚至五线药物使用，效果对比依然有39%，颅内总缓解率为48%。
 

   副作用
   患者使用Lorlatinib后，较常见的副作用包括血液胆固醇和血脂升高，发生的比例分别为81%和60%。没有患者由于副作用死亡。

   其他ALK抑制剂大盘点  

    克唑替尼（Crizotinib）是靠前个上市的ALK阳性小分子抑制剂，它的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET。对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼较化疗明显延长患者的PFS，提高客观缓解率，改善患者生活质量。

   但是，在接受克唑替尼治疗后出现疾病进展的患者中，约半数以上会伴有颅内的疾病进展。中枢神经系统（CNS）治效果果有限，是一个不可回避的难题，也是目前我国对于肺癌脑转移治疗的首要瓶颈之一。

   2018世界肺癌大会上公布的数据显示，单靠一代靶向药克唑替尼（赛可瑞）配合化疗，就让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月！这比想象的还要好。

   色瑞替尼（ceritinib）属于第二代ALK抑制剂，已经于2014年获得FDA批准上市，其靶点也包括ROS1、IGF-1R等。色瑞替尼与克唑替尼相同，可用于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。

   除此以外，早在其I期临床研究中，色瑞替尼亦显示出一定的应对脑转移的作用。在ASCEND-1研究所入组的124例患者中有14例基线具有可评估脑转移灶的患者，在接受色瑞替尼治疗后，7例脑转移治疗有效，3例稳定。

   艾乐替尼（Alectinib）是继色瑞替尼之后出现的ALK新药，于2015年被美国FDA批准突破性治疗方法的高效药物，对于ALK以及相关若干的突变位点有高度选择性。2018年ASCO的一项临床研究更新数据可以看出艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性患者的效果远优于克唑替尼，中位的PFS达到了34.8个月。对于脑转移的患者，相关研究显示，其药代动力学参数方面，艾乐替尼的CNS浓度能够达到血清浓度的63-94%！
   临床研究结果也印证了艾乐替尼对于ALK阳性脑转移患者具有较好的效果。医科院肿瘤医院肺癌专家李峻岭表示，如果患者在接受治疗之前明确为ALK阳性且伴有脑转移，则选择艾乐替尼进行一线治疗不仅整体效果更佳，脑转移控制和治效果果更好，显著优于克唑替尼，应作为有限考虑的明智之举 。
   ESMO2018上公布了艾乐替尼治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA的详细数据。与克唑替尼相比，Alecensa使疾病进展或死亡风险显著降低78%。迄今为止，艾乐替尼已获全球65个国家批准，包括中国，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。

   布加替尼（Brigatinib）是一款更新的小分子ALK抑制剂，是二代ALK-TKI。对未经治疗的ROS1肿瘤活性很强，对于EGFR亦有抑制作用，但对于EGFR似乎活性不强。对于ALK阳性细胞的活性，布加替尼的活性和选择性是克唑替尼的约10倍。

   是目前靠前个治疗克唑替尼耐药患者PFS超过一年的药物，给很多克唑替尼进展的患者带来无限希望。ALTA-II期研究表明使用布加替尼作为克唑替尼耐药后的治疗方案，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果。

   采用介绍的90mg治疗一周后加量至180mg维持，其整体PFS时间较长，且对于脑部的疾病控制时间达到16.6个月，使用这一剂量递增的方案，不仅脑部效果较好，整体治疗的PFS也较长。

    较近几年，ALK抑制剂疯狂地获批上市，从一代克唑替尼到二代色瑞替尼、艾乐替尼，再到如今的劳拉替尼，很大一部分不幸的肺癌患者却又如此幸运，检测到靶点ALK或ROS1突变。这时候患者不用先面对可怕的化疗，可以从靶向药开始一步一步延长生存期。

   肺癌患者长期生存已不再是梦，肺癌将变成慢性病也不再遥不可及！无论之前使用过几种TKI靶药包括化疗，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药较终保底的药物。罹患肺癌不要慌，赶紧进行基因检测，看看是否有ALK基因突变，看看您是不是被“幸运之神”光顾的那个！

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