耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种单克隆抗体，用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。Necitumumab可以与人表皮生长因子受体(EGFR)蛋白结合，从而阻断EGFR与其配体的结合。制备单克隆抗体以仅靶向并破坏体内的某些细胞。这可能有助于保护健康细胞免受损害。2015年，美国FDA批准耐昔妥珠单抗(Necitumumab)与吉西他滨、顺铂联合治疗方案，用于转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

　　药物中文名：耐昔妥珠单抗、奈昔

　　英文名：necitumumab

　　耐昔妥珠单抗适应症：

　　(1)与吉西他滨和顺铂联合，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

　　(2)使用限制：PORTRAZZA不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。

　　品牌：Portrazza

　　国外上市：美国上市(2015)

　　国内上市：国内已上市

　　药品简介：

　　Necitumumab是一种单克隆抗体，可以阻断体内可以影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。制备单克隆抗体以仅靶向并破坏体内的某些细胞。这可能有助于保护健康细胞免受损害。

　　Necitumumab用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。Necitumumab通常与其他癌症药物联合使用。

　　药品服用剂量：

　　(1)Necitumumab的介绍剂量是800mg;

　　(2)每3周1疗程，在第1和8天静脉输注60分钟以上;在吉西他滨及顺铂前用药。

　　Necitumumab可能导致您的电解质变得不平衡。这可能导致严重的心脏问题，包括心脏骤停。您需要经常进行血液检查以检查您的电解质(钙，钾和镁)。

　　耐昔妥珠单抗的常见副作用包括：

　　皮肤裂痕，低镁血症，寻常性痤疮，痤疮样疹，皮肤病学反应，斑丘疹，瘙痒，皮疹，皮肤红斑和皮肤干燥。

　　关于鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)

　　NSCLC是常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。鳞状NSCLC约占所有肺癌病例的30%，是一种难以治疗的疾病。患者预后很差;转移性肺癌患者的五年生存率不到5%。到目前为止，在过去的二十年中，尤其是在一线治疗方面，进展甚微，医疗需求仍未得到满足

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