据出国看病服务机构厚朴方舟报道，日本厚生劳动省药物食品卫生评议会经过约一个月的讨论，于上周宣布批准PD-1抑制剂Opvido(nivolumab)用于晚期肾癌治疗。据悉，目前日本大约有4500位恶性肾癌患者，厚生省这一举措或促使日本政府将PD-1抑制剂Opvido纳入日本医疗保险体系。

PD-1抑制剂Opvido由免疫治疗方法方法领域的领军人物、全球制药巨鳄Bristol-Myers Squibb研发，2014年12月获得美国FDA批准用于晚期黑色素瘤的治疗。2015年10月，美国FDA批准纳武单抗用于治疗以铂类为基础化疗或化疗后疾病进展的晚期(转移性)非小细胞肺癌。今年3月，纳武单抗获美国FDA批准治疗霍奇金淋巴瘤，成为全球治疗血液肿瘤的PD-1免疫治疗方法方法。

今年7月美国FDA将审批Opvido用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌治疗。一般情况下，头颈部鳞状细胞癌在一线化疗后都会表现出极差的预后。目前，纳武单抗已经在该适应症方面获得了美国FDA授予的优先审查资格，有可能在今年11月获批。同时，纳武单抗也在欧洲按照标准审批流程进行审批。

目前，纳武单抗尚未在中国市场上市，患者可以在香港、澳门、印度等地购买。

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