据国内大的海外医疗服务机构厚朴方舟了解，日本大阪市立大学的研究小组宣布，他们成功探明了导致全身肌肉进行性萎缩的“肌萎缩侧索硬化症(ALS，俗称：渐冻人症)”的部分发病机制，可用于新型治治疗方法的研发。

ALS是一种由于运动神经细胞受到侵袭导致的神经系统变性病。在过往的研究中，科学家们已经发现了约20种与ALS发病相关的遗传基因变异，但是导致发病的具体机制一直未能探明。

该校的研究小组通过人工方法使其中一种遗传基因“Optineurin”发生变异，导致其丧失机能，制作出具有ALS特征的人体细胞进行观察。研究发现，细胞内会引发炎症的蛋白质异常活跃，使细胞出现慢性炎症并较终导致细胞死亡。

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