Pembrolizumab(产品名称：Keytruda)已获得部分批准，用于治疗无法切除或转移的肾细胞癌以及复发或远处转移的头颈癌。

两项针对肾细胞癌和头颈癌的试验提高了生存率

MSD在2019年12月20日宣布，已针对三种新的适应症获得了抗PD-1抗体派姆单抗的部分批准。“用于无法切除或转移性肾细胞癌的阿昔替尼(产品名称：Inwriter)”“用于复发或远处转移的头颈癌的单药治疗”“复发或远处转移的头颈化疗联合治疗方法治疗癌症”。

肾细胞癌的扩展适应症是基于对KEYNOTE-426试验的中期分析，该试验在861例既往未接受过化疗的不可切除或转移性透明细胞肾细胞癌患者中进行。在目标患者中，将Pembrolizumab加axitinib与舒尼替尼(Sutent)进行了比较，以显著提高总生存期和无进展生存期。

头颈部癌的扩展适应症基于对KEYNOTE-048试验的中期分析，该试验在882例未经事先化疗的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中进行。患者比较了单独使用pembrolizumab和将pembrolizumab联合化疗作为EXTREME方案的理想治疗方法。EXTREME方案是目前的护理标准，西妥昔单抗(产品名称：Arbitux)+卡铂或顺铂+ 5-FU联合使用。

与EXTREME方案相比，单独使用Pembrolizumab在所有患者中均显示出较差的总体生存率，对PD-L1阳性患者的总体生存率具有统计学上的显着改善。派姆单抗加化疗在所有患者中均显示出统计学上显着的总体生存改善。

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