日本报道称，nivolumab(商品名：Opdivo)在晚期或复发性卵巢癌中的临床试验中表明，总生存率并没有显著增加。本次试验将Opdivo与化学治疗进行了对比分析，发现，Opdivo并没有明显改善卵巢癌患者的生存期。

日本某知名制药公司于2020年1月24日发表了有关nivolumab的ONO-4538-23 III期临床试验的分析结果，nivolumab是人PD-1单克隆抗体，用于具有耐药性的晚期或复发性卵巢癌。结果显示，主要终点指标的总体生存率没有显着增加。

ONO-4538-23是一项多中心，开放，随机临床试验，评估了nivolumab与化疗(阿霉素或吉西他滨)的效果和不受威胁性。本次试验中，将卵巢癌患者随机分成两组，一组给予nivolumab，另一组给予化疗，持续给药直到卵巢癌患者的病情出现恶化，或出现严重不良事件，并评估了总生存期。

目前，相关人员正在申请评估使用nivolumab治疗具有MSI-High的结肠直肠癌以及食管癌的效果的临床试验。此外，采用nivolumab治疗食管癌、食管胃结合部癌、小细胞肺癌、肝细胞癌、胶质瘤、尿路上皮癌、卵巢癌、膀胱癌、大肠癌、胰腺癌等为对象的临床试验也在进行中。

截止到目前为止，Nivolumab已经获得了八项日本国家的批准：

●不可切除的恶性黑色素瘤

●不可切除的晚期或复发性非小细胞肺癌

●不可切除的或转移性肾细胞癌

●复发或难治性霍奇金淋巴瘤

●有复发或远处转移的头颈部癌

●化疗后恶化的或不能切除的复发性胃癌

●化疗后恶化的不可切除的晚期或复发性恶性胸膜间皮瘤

●恶性黑色素瘤的术后辅助治疗

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