星形细胞瘤是脑胶质瘤中十分常见的一种，约占40%左右，但大多数星形细胞瘤都属于低度恶性肿瘤，因此只要尽早进行治疗，生存率都将达到一个可观的数值。但星形细胞瘤预后普遍较差，多数肿瘤经手术切除后仍有较大的复发可能，这时就需要质子治疗的介入。可是质子治疗儿童星形细胞瘤存在哪些优势?哪家医院效果更好?这都是星形细胞瘤患儿及家属十分关心的问题，今天小编将对质子治疗儿童星形细胞瘤的优势和权威医院进行介绍，希望对星形细胞瘤患儿和家属能够有所帮助。　　

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图源：Wikipedia

质子治疗儿童星形细胞瘤的优势

　　由于质子治疗是将剂量精准锁定在患者的病变部位，而不会波及到正常细胞组织，这在很大程度上提高了星形细胞瘤的肿瘤控制率并降低了继发恶性肿瘤的发生风险。同时，由于质子治疗本身所具有的治疗特性，还会显著减少星形细胞瘤可能引起的并发症和长期副作用，能够提高患者生存质量。美国开展的一项针对约27名星形细胞瘤患者进行的研究发现，质子治疗小儿低级别星形细胞瘤总体安全有效，局部控制率为78%，平均随访时长39个月，总生存率为85%。

筑波大学附属医院——提供个性化治疗方案

　　筑波大学附属医院是日本质子治疗的权威医院，作为世界上较早开展质子治疗的医疗机构，筑波大学附属医院不仅拥有丰富的质子治疗临床经验，更是开展了有关质子治疗的国际标准，收到了国际医学界的高度评价。在质子治疗儿童肿瘤方面，筑波大学附属医院也同样具有权威性地位，并且该院的质子治疗科室还与其他儿童相关治疗科室成立了质子治疗团队，致力于为儿童肿瘤患者提供更全面细致的质子治疗方案。　　

图源：tsukuba.ac.jp

　　对于质子治疗在儿童星形细胞瘤上的应用，筑波大学附属医院曾进行过相关研究，研究结果显示，与高等级别胶质瘤患者相比，星形细胞瘤患者的预后更好。5年和10年生存率分别达到了88%和85%。不仅如此，对于较为罕见的儿童星形细胞瘤病例，该院也始终在积极开展相关研究并通过由多个学科共同组建的质子治疗团队进行临床治疗试验，借此不断提高本院的质子治疗技术水平，为更多患有儿童星形细胞瘤的患者提供符合患者病情的个性化治疗方案。

日本国立癌症研究中心东医院——组建多学科治疗团队

　　日本国立癌症研究中心东医院是世界范围内屈指可数的集癌症诊疗、临床研究和医学教育于一体的医疗机构，该院在癌症的治疗和推动上始终走在世界前列。不仅如此，作为全世界较早引进了质子治疗设备并将其运用到临床治疗中的医院，日本国立癌症研究中心东医院对于质子治疗的临床使用经验十分丰富，对于质子治疗儿童肿瘤也同样在日本有着权威性的地位，根据该院统计数据显示，有近70%的儿童肿瘤患者在该院接受质子治疗后得到了痊愈。　　

图源：ncc.go.jp

　　儿童星形细胞瘤同样是该院攻克的重点儿童肿瘤疾病之一，由于星形细胞瘤所分化的肿瘤类型大多较为罕见，如毛细胞型星形细胞瘤、室管膜巨细胞星形细胞瘤以及多形性黄色星形细胞瘤等。因此该院学者针对各种罕见的星形细胞肿瘤类型开展了多次研究，并组建了多学科治疗团队，为各种可能出现的罕见星形细胞瘤种类提供具体的质子治疗方案。日本国立癌症研究中心东医院还曾为我国患有毛黏液型星形细胞瘤的患儿进行了质子治疗，在治疗开始前该院就表示尽管这种疾病较为罕见但质子治疗还是能将复发率降低到10%-20%左右，末了质子治疗大获成功，甚至将该患儿的复发率降低到了10%以下，极大地超过了预期数值，帮助患儿获得了更好的预后。

　　以上就是小编整理的质子治疗儿童星形细胞瘤优势以及权威医院的介绍，由于儿童星形细胞瘤的某些肿瘤类型仍然较为罕见，因此筑波大学附属医院和日本国立癌症研究中心东医院作为两所日本权威的质子治疗儿童肿瘤机构，也曾多次合作对儿童星形细胞瘤的罕见病种进行学术研究，力求为患者提供更全面的个性化质子治疗方案。厚朴方舟作为海外医疗服务机构，与上述两所医院均有着长期的良好合作关系，如果您的家庭有儿童星形细胞瘤疾病的困扰或是想了解这两所医院更多的质子治疗信息，可以在线联系厚朴方舟医学顾问或者拨打热线400-086-8008进行咨询!

参考来源：

[1] Proton Therapy for Juvenile Pilocytic Astrocytoma: Quantifying Treatment Responses by Magnetic Resonance Diffusion Tensor Imaging | International Journal of Particle Therapy

https://meridian.allenpress.com/theijpt/article/3/3/414/202865/Proton-Therapy-for-Juvenile-Pilocytic-Astrocytoma

[2] Proton beam therapy for intracranial and skull base tumors - Mizumoto - Translational Cancer Research

https://tcr.amegroups.com/article/view/1120/html

[3] Watanabe, N., Ishikawa, E., Kohzuki, H. et al. Malignant transformation of pleomorphic xanthoastrocytoma and differential diagnosis: case report. BMC Neurol 20, 21 (2020).

https://doi.org/10.1186/s12883-020-1601-2

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[5]Tsurubuchi, T., Nakano, Y., Hirato, J., Yoshida, A., Muroi, A., Sakamoto, N., Alexander, Z., Matsuda, M., Ishikawa, E., Kohno, T., Yoshioka, T., Honda-Kitahara, M., Ichimura, K., Yamamoto, T. and Matsumura, A. (2019),Subependymal giant cell astrocytoma harboring a PRRC2B-ALK fusion: A case report. Pediatr Blood Cancer, 66: e27995.

https://doi.org/10.1002/pbc.27995

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