即使是在人类科学技能突飞猛进的今天，人类还依然没有攻克癌症，只能预防某些癌症的发生或减缓、延迟其发生的时间，提高肿瘤患者的生存质量，延长其带癌生存的时间。从本质上说，多数上了年纪的老人所发生的肿瘤，是一种伴随着机体的衰老过程而难以避免的生理偏差，就像老人会患骨质疏松、脑组织会变性(早老性痴呆)一样。

但是，世界各国的癌症研究人员和临床肿瘤学家一直在为攻克这个人类健康难题而夜以继日的不懈努力，下面是较近十年来，人类在与癌症抗争的道路上取得的里程碑式的成就，这增加了我们继续不断深入研究，较终破解这一疾病的信心：

2006年：美国国家癌症研究院对于枸橼酸他莫昔芬(Tamoxifen)和雷洛昔芬(Raloxifene)的研究(STAR)

美国国家癌症研究院对于枸橼酸他莫昔芬(Tamoxifen)和雷洛昔芬(Raloxifene)的研究(STAR)结果显示，具有高度的患乳腺癌的风险的绝经后女性，如果服用抗雌激素药物雷洛昔芬(Raloxifene)，能够减少她们患病的风险。严重的副作用的风险方面，雷洛昔芬(Raloxifene)明显低于枸橼酸他莫昔芬(Tamoxifen)。

2006，加卫苗(Gardasil)：前列种子宫颈癌疫苗

美国权威部门(FDA)批准了人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗Gardasil，这种疫苗可以保护人类不受人类乳头状瘤病毒(HPV)的感染，而这种病毒的感染是导致大约70%宫颈癌病例发生的罪魁祸首。美国癌症研究院的科学家开发这种基础技能用来制造Gardasil。

2009年：子宫颈癌疫苗Cervarix

美国权威部门(FDA)批准了子宫颈癌疫苗Cervarix，这是第二种保护人类不受人类乳头状瘤病毒(HPV)感染的疫苗。在世界范围内，有近70%的子宫颈癌病例是由于人类乳头状瘤病毒(HPV)感染所致。美国国家癌症研究院的科学家开发出这项基础技能用于制造子宫颈癌疫苗Cervarix。

2010年：前列支人类癌症治疗性疫苗诞生

美国权威部门(FDA)批准了DENDREON公司的自体细胞免疫治疗方法方法Sipuleucel-T(或称Provenge)，这种癌症治疗疫苗作用于患者自身的免疫系统细胞(树状突细胞)，可以治疗对于激素治疗已经不再有效的转移性前列腺癌。它是人类历史上前列支(到目前为止仍然是前列支)被批准的用于人类癌症治疗疫苗。

2010年：美国国家癌症研究院资助的肺癌筛查试验(NLST)

美国国家癌症研究院资助的肺癌筛查试验(NLST)的初步结果显示，进行低剂量螺旋计算机断层扫描技能(CT)筛查，对于目前的仍在吸烟的重度吸烟者和以前的曾经吸过烟的重度吸烟者大组人群，可以降低肺癌的死亡率20%。

2011年：易普利姆玛(Ipilimumab)

美国权威部门(FDA)批准了易普利姆玛(Ipilimumab)的使用，易普利姆玛(Ipilimumab)是一种重组的全人源免疫球蛋白G1κ单克隆抗体，可结合CTLA4并阻断CTLA4与CD80或CD86的相互作用。已经表明通过封闭CTLA4可增强T细胞的活化与增殖。它可用于治疗不可手术的转移性黑色素瘤。易普利姆玛(Ipilimumab)通过去掉通常控制免疫反应的强度的“刹车”，而激发免疫系统攻击癌细胞。

2012年：美国国家癌症研究院-资助的PLCO癌症筛查试验

美国国家癌症研究院-资助的PLCO癌症筛查试验的结果证实，应用可屈性乙状结肠镜检查筛查55岁及以上岁数的人群，可以减少结直肠癌的发生率和死亡率。在PLCO癌症筛查试验中，被筛查的个人降低了21%的发展成为结直肠癌的风险，相比对照组的研究对象，降低了26%的疾病死亡风险。

2013年：曲妥珠单抗- Emtansine偶联物 (ado-trastuzumab emtansine)

美国权威部门批注曲妥珠单抗- Emtansine偶联物 (ado-trastuzumab emtansine)用于治疗HER-2-阳性且之前经过曲妥珠单抗和/或紫杉烷类药物治疗的乳腺癌患者。T-DM1是一种免疫毒素(一种抗体-药物偶联物)，是通过化学合成，连接单克隆抗体曲妥珠单抗到细胞毒素药剂mertansine，这种药物可以通过阻断微管的形成从而抑制癌细胞的扩散。

2014年：癌症的DNA分析

一项叫做癌症的基因图谱(TCGA)项目，这个项目是美国国家癌症研究员(NCI)和国家人类基因组研究院的研究人员的共同努力，致力于分析超过30种导致人类癌症的DNA改变和其他分子改变。这项研究发现，胃癌(胃部)癌症基于不同肿瘤特征，实际上是4种不同的疾病，而不仅仅是一种。癌症的基因图谱(TCGA)项目的这个发现和其他相关研究项目，潜在地形成了对于癌症这种疾病的一种全新的分类系统，这种分类是通过分子异常结合它们发生的器官和器官的组织部位进行界定的。

2015年：美国默克：Keytruda®(pembrolizumab)获批

2015年美国食品权威部门批准默克公司Keytruda®(pembrolizumab)用于治疗晚期黑色素瘤。这种单克隆抗体阻断免疫细胞上叫做PD1的蛋白质的活动，从而增加人体免疫系统对于癌症的相应。

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