部分患有复发性和难治性膀胱癌的患者携带成纤维细胞生长因子(FGFR)改变。随着分子靶向药的出现，这些携带基因突变的膀胱癌患者有了更有效的治疗选择。接下来本文将为大家介绍国内外治疗膀胱癌的靶向药。

1. Erdafitinib(厄达替尼，Balversa)

Erdafitinib(厄达替尼，Balversa)是2019年4月美国FDA批准上市的初款FGFR抑制剂，用于铂类化疗期间或化疗后出现局部晚期或转移性尿路上皮癌，患者具有FGFR3或FGFR2基因突变，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。

Erdafitinib是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性治疗认定，该药物的新药申请也获得了优先审评资格。

常见的副作用包括：

口腔溃疡、疲倦、肾脏或肝功能变化、腹泻、口干、指甲或脚趾甲变化、血液中矿物质水平的变化(例如磷酸盐和钠)、食欲不振、饮食方式改变味道、红细胞计数低(贫血)、皮肤干燥、眼睛干燥和脱发。其他副作用可能包括手足综合症(手或脚发红、肿胀、脱皮或压痛)、便秘、腹痛、恶心和肌肉痛。

2. ADC药物Padcev

Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)于2019年12月获得美国FDA批准用于治疗曾经接受过铂基化疗和PD-1治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，具体为既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的患者。

Enfortumab Vedotin是一种研究性抗体药物偶联物(ADC)，由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而成。Padcev是初款被批准用于膀胱癌的抗体-药物偶联物。

在膀胱癌的靶向治疗领域，美国始终走在世界前沿。丹娜-法伯/布里格姆(Dana-Farber / Brigham)的 Lank泌尿生殖肿瘤学中心和妇女癌症中心(DF / BWCC)，将为膀胱癌患者提供治疗和护理服务。多学科专家团队提供可靠有效的治疗方法来治疗膀胱癌，同时较大程度地减少治疗的副作用。

国际知名的泌尿生殖肿瘤项目的医生和研究人员使用先进的技能，进行创新性研究和临床试验，以改善所有膀胱癌患者的预后。该中心的膀胱癌医疗团队，包括泌尿科医师、肿瘤内科医师、放射肿瘤科医师、病理科医师、放射科医师、护士和辅助人员，不仅为患者提供治疗，还将为患者提供支持。

关于国内外治疗膀胱癌的有效靶向药就为大家介绍到这里。想要了解美国治疗膀胱癌新方法和研究新进展的患者朋友，可以在线咨询厚朴方舟医学顾问了解更多美国看病的详细信息。

参考文献：
https://www.uptodate.com/contents/treatment-of-metastatic-urothelial-cancer-of-the-bladder-and-urinary-tract
https://www.cancer.org/cancer/bladder-cancer/treating/targeted-therapy.html
https://www.astellas.com/en/news/15601

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