2016年4月25日，Exelixis宣布美国FDA批准Cabometyx (cabozantinib) 片剂治疗晚期肾细胞癌的患者，且曾经接受过抗血管生成的治疗。

这个批准基于随机对比研究，曾经接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌的患者，有的每日一次服用cabozantinib 60mg (N = 330)，有的每日一次服用everolimus(依维莫司)10 mg (N = 328) 。

主要终点是无进展生存期(PFS)，375个患者参与研究，PFS的中位数分别为 7.4 个月(cabozantinib)和 3.8 个月(everolimus)，[HR 0.58 (95% CI: 0.45, 0.74); p<0.0001]。总体生存率(OS)的中位数分别为 21.4个月(cabozantinib)和 16.5个月(everolimus)， [HR 0.66 (95% CI: 0.53, 0.83); p=0.0003]。经证实的反应率分别为17%(cabozantinib，95% CI: 2, 6)和 3%( everolimus ，95% CI: 2, 6)。

Cabozantinib的不受威胁性研究有331个患者参与。常见的不良反应(大于等于25%)包括腹泻、 疲劳、 恶心、 食欲下降、 高血压，呕吐，体重下降和便秘等。40%的患者报道了严重不良反应。较常见的严重不良反应(大于等于 2%)，胸腔积液、 腹部疼痛、 恶心、 腹泻。

介绍的剂量为口服每日60mg。

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