临近年末，节日一大把，好消息也不断。据海外医疗领导品牌厚朴方舟消息，40年来，FDA加速批准的软组织肉瘤一线药物Lartruvo(olaratumab)都显得有些星光黯淡了。

主要对手太凶残啊，比如默沙东的PD-1抗体Keytruda弯道超车成为肺癌一线用药，转身BMS的纳武单抗就拿下了头颈鳞癌的适应症，这不罗氏的PD-L1抗体也获批了非小细胞肺癌的二线治疗。PD-1抗体的厮杀已经足够凶残，华西魔剪也要在PD-1插一脚，还有乱入的胰腺癌孤儿药……

这戏足的可以拍电视剧了，完全不输较近的国际政坛事件。

咳咳，我们还是回到正题——肉瘤。软组织肉瘤(STS)是对发生于全身软组织(脂肪、肌肉、神经、纤维组织、血管)的一大类恶性肿瘤的统称，非常复杂并具有多种亚型，使得难以诊断和治疗。近几十年来，能够延长晚期软组织肉瘤总生存期(OS)的一线治疗方面始终无进展。因此，该领域的医疗需求远未得到满足。这样看来，Lartruvo真的是肉瘤界超新星啊~~~

Lartruvo的光环不仅仅是“孤儿药”赋予的，自己也是相当拿得出手滴。Lartruvo是血小板衍生生长因子受体-α(PDGFα)的阻截型抗体。PDGFα激活后，下游信号通路可引起肿瘤生长。于是，Lartruvo通过阻断这些受体来有效减缓或终止肿瘤生长，细节如下：

Lartruvo的获批，是基于一项关键性Ⅱ期JGDG研究的数据。该研究是一项开放标签、随机的研究，在133例组织学亚型为适合含蒽环类方案并且不适合采用放疗或手术根治的软组织肉瘤成人患者中开展，测量了治疗后患者存活时间(总生存期，OS)，治疗后肿瘤无进展时间(无进展生存期，PFS)以及客观可靠数据(总反应率，ORR)，将Lartruvo+阿霉素(多柔比星，Doxorubicin)联合用药与阿霉素单药化疗的数据进行了对比：

数据显示：与阿霉素单药组相比，联合组中位OS提高11.8个月，中位PFS也显著提高3.8个月，基本都是提升了一倍啊!

更为直观OS的可以看图，看看上面联合组那条拖尾的直线：

在不受威胁性方面，联合组死亡39例(59%)，单药组死亡52例(78%)。期间，Lartruvo也有输注不良反应、治疗相关不良反应和胚胎毒性。输注不良反应包括低血压、发热、恶寒及皮疹，治疗相关不良反应包括恶心、疲劳、轻度中性粒细胞减少症、肌肉骨骼痛、黏膜炎、脱发、呕吐、腹泻、食欲不振、腹痛、神经损害及头痛。

基于这项实验，Lartruvo也速度获得了欧盟的有条件上市批准，效率杠杠的。Lartruvo作为赢得欧盟批准用于软组织肉瘤的单抗药物，可与阿霉素联合用于晚期软组织肉瘤，适用于手术或放疗不适合的患者。

目前，Lartruvo联合阿霉素化疗治疗晚期软组织肉瘤的一项Ⅲ期临床已完成患者招募。礼来将根据该项III期研究的数据，将FDA加速批准和欧盟有条件批准转变为完全批准。

补充一下，今年1月，FDA批准日本药企卫材(Eisai)研发的新型抗癌药Halaven(甲磺酸艾日布林)治疗晚期或转移性脂肪肉瘤。今年5月，Halaven再获欧盟批准治疗不可切除性脂肪肉瘤，这是软组织肉瘤的一种亚型。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇：赴美就医-FDA授予Napabucasin胰腺癌孤儿药 下一篇：强生三联治疗方法获FDA批准，拿下多发性骨髓瘤二线治疗市场