美国新药：Libtayo治疗晚期皮肤鳞状细胞癌患者-厚朴方舟

美国新药：Libtayo治疗晚期皮肤鳞状细胞癌患者

【本文为疾病百科知识，仅供阅读】 2018-10-15 作者：厚朴方舟

美国食品和药物管理局（FDA）批准Libtayo（cemiplimab）治疗晚期皮肤鳞状细胞癌患者。大多数人可以通过手术或放射治疗，但在某些情况下，癌症会变得更先进，这些治疗可能不再是选择。

Libtayo是FDA批准的靠前种专门用于皮肤晚期鳞状细胞癌的药物。它是一种叫做检查点抑制剂的免疫治疗方法方法方法方法方法方法方法方法药物。它通过在某些免疫细胞上阻断一种叫做PD-1的蛋白质起作用。这种蛋白质有助于癌细胞避免被身体的免疫系统发现和破坏。阻断PD-1蛋白有助于免疫系统识别癌细胞并攻击它们。Libtayo是3 次免疫抑制剂检查站针对被FDA批准用于治疗多种不同癌症类型的PD-1途径。

FDA批准了2项临床试验的结果，其中涉及108名皮肤晚期鳞状细胞癌患者。所有患者都知道他们被给予了Libtayo。这些研究旨在测量客观反应率，即在给予Libtayo后肿瘤缩小或消失的参与者的百分比。结果显示客观反应率为47％。

FDA根据其突破性治疗和优先审查计划批准了该计划，旨在加快批准用于治疗严重疾病的药物。

Libtayo静脉注射（通过静脉注射）。较常见的副作用包括疲劳，皮疹和腹泻。它还可以使免疫系统攻击正常的器官和组织，并影响它们的工作方式。这些可包括肺，肠，肝，激素腺（肾上腺，甲状腺）和肾。在某些情况下，反应可能很严重并且会危及生命。如果一名妇女怀孕并服用Litayo，该药物可能对发育中的胎儿造成伤害。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

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