美国肾癌靶向治疗新药患者的福音-厚朴方舟

美国肾癌靶向治疗新药患者的福音

【本文为疾病百科知识，仅供阅读】 2018-11-08 作者：厚朴方舟

有一些肾细胞癌属于很难治的，近日美国癌症相关机构研究了肾细胞癌在一、二线治疗失败，在三、四线治疗的靶向用药，现在处于III期临床研究，效果不错。这对肾癌患者来说，是一个福音，我们下面来看看。

靶向抗癌药Fotivda（tivozanib）治疗肾细胞癌（RCC）的III期临床研究TIVO-3的积极顶线数据。该研究是一项随机、对照、多中心、开放标签研究，在351例高度难治性晚期或转移性RCC患者中开展，评估了Fotivda相对于靶向抗癌药Nexavar（多吉美，通用名：sorafenib，索拉非尼）的效果和不受威胁性。入组该研究的患者之前已接受至少2种方案治疗失败，大约26%的患者在早期治疗中已接受了免疫检查点抑制剂治疗。
美国肾癌新药

值得一提的是，TIVO-3研究也是三线和四线治疗RCC的也是一个获得积极结果的III期研究。数据显示，该研究达到了主要终点：与Nexavar治疗组相比，Fotivda治疗组中位无进展生存期（PFS）延长44%（5.6个月 vs 3.9个月）、疾病进展或死亡风险降低26%（HR=0.74，p=0.02）。在之前已接受和没有接受免疫检查点抑制剂治疗患者中，Fotivda的PFS均较Nexavar延长。总缓解率方面，Fotivda治疗组为18%，Nexavar治疗组为8%（p=0.02）。在较终PFS分析时，总生存期（OS）数据尚未成熟，仅报告了46%的潜在OS事件。在初步OS分析时，观察到OS在统计学上没有显著差异性（HR=1.06，p=0.69）。较终的OS分析计划于2019年8月进行。

不受威胁性方面，该研究中Fotivda的耐受性良好，3级或更vip别的不良反应与之前研究中观察到的一致。

基于TIVO-3研究的数据以及之前完成的Fotivda一线治疗RCC的III期临床研究TIVO-1的数据，AVEO公司计划在未来6个月内向美国食品和药物管理局（FDA）提交Fotivda的新药申请。

美国肾癌靶向治疗新药我们上面介绍了，希望肾癌治疗水平越来越高，这对患者是福音。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

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