肺癌晚期治疗的效果较差，就目前来看也没有太好的治疗办法。随着医疗技能的不断发展，肿瘤的治疗进入了靶向时代，肿瘤分子治疗越来越重要，肿瘤分子生物学和基因组学突飞猛进的发展，分子靶向药物针对特异性的靶点治疗肿瘤，其效果对比高，不受威胁性高，在肺癌领域得到广泛应用。那么，靶向治疗到底是什么呢？美国新肺癌靶向治疗药物是什么？

什么是肺癌靶向治疗？

所谓靶向治疗，就是在细胞分子水平上，针对已经确定的可能导致癌症的因素进行的治疗。肺癌的靶向治疗是针对癌细胞的某些特征而定制的药物，因此可能比传统化疗具有更少的副作用。

非常重要的是，每个被诊断患有非小细胞肺癌，特别是肺腺癌的人，都要对其肿瘤进行基因普分析(分子普分析)，一些肺癌细胞的遗传变化可以用针对这些变化的特定药物进行靶向(和治疗)。

治疗已被批准用于那些具有EGR突变，ALK重排，ROS1重排的肺癌患者，并且还有临床试验研究用于癌细胞中其他突变和遗传变化的药物。这个科学领域正在迅速发生变化，很可能会继续发现新的目标和新的药物。

虽然靶向治疗可能非常有效，但这些治疗的耐药性通常会随着时间的推移而发展。然而，现在可以获得第二代和第三代药物，并在发生这种情况时进行研究。

一些批准用于肺癌的靶向治疗药物包括：

· ALK抑制剂 - Xalkori(crizotinib)，Zykadia(ceritinib)和Alecensa(alectinib)

· 血管生成抑制剂 - 阿瓦斯汀(贝伐单抗)和Cyramza(ramucirumab)

· EFGR抑制剂 - 特罗凯(厄洛替尼)，Gilotrif(阿法替尼)，易瑞沙(吉非替尼)，Tagrisso(osimertinib)和Portrazza(necitumumab)

美国肺癌靶向治疗的新研究

美国研制的Portrazza(Necitumumab)是 获准一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的生物类药物(所谓一线治疗，指的是可以用于初次选择的、较理想、较经济的化疗方案，效果相对较高。就是说这种药物是非常适合且优先介绍用于治疗肺癌)。

SQUIRE研究中1093例晚期非小细胞癌患者接受吉西他滨+顺铂或吉西他滨+顺铂+Portrazza治疗，Portrazza组患者的生存时间比前者平均延长11.5个月。2015年11月获得FDA批准。也就是说，1093名接受吉西他滨+顺铂或吉西他滨+顺铂+Portrazza治疗的患者，平均延长寿命将近1年。也就是说其中有些患者的寿命可能延长远远超过1年。

当然，该药物在美国取得了成功，不单单取决于药物，也和美国的医疗条件和先进的治疗方案有密切的关系。数据显示，美国癌症患者5年生存率在60%至70%，而中国癌症患者的5年生存率仅在30%左右。鉴于大量的数据和临床证据，我们有理由相信，有条件的患者能接受美国医院的治疗，对于癌症的治疗当然是好的。

美国肺癌治疗水平高，也是在世界领头，随着科技的进步，肺癌的治疗预后也在提高，尤其是美国肺癌患者的五年生存率正在逐步升高，相信可以在未来带给肺癌患者更多希望。厚朴方舟与美国多家肺癌治疗医院有着良好的合作关系，如果有想了解更多美国肺癌治疗的，或是希望去美国治疗肺癌的人们可以直接联系我们。

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