你的一些亲属患有癌症。而且你可能听说有疾病家族史的人更容易患癌症。所以，如果在你的家属中有癌症患者，你应该进行基因检测吗?下面的信息可能帮助你做出决策。

大部分的癌症与家族史无关

“仅有5%-10%的癌症与遗传相关”，MD安德森临床癌症遗传项目的共同医学主任Karen Lu博士说，“基因检测是一个强有力的工具，可以鉴定出那些因家族史导致发生某种癌症风险特别高的个体。”

你可以从你的父亲或者母亲中遗传一个异常基因。如果你遗传了一个与癌症相关的基因，你在更年轻时得癌症的概率就高，乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和子宫内膜癌有时会遗传。

但是大部分的癌症与生活方式相关，如吸烟、不运动、吃太多不健康的食物。

追踪你的家族癌症史

你可以通过追踪你的家族癌症史衡量你遗传癌症的风险。下载MD安德森家族史表格，然后与您的亲人尽可能详细的填写。

特别要注意一级亲属和二级亲属。一级亲属包括兄妹、母亲、子女。二级亲属包括祖父、叔叔、姑姑、侄子和侄女。

总的来说，遗传癌症基因风险高的人有以下1个或更多的一、二级亲属诊断为：

▪50岁之前得癌症;

▪同种类型的癌症;

▪两种或多种不同癌症;

▪罕见的癌症如男性乳腺癌或肉瘤;

▪BRCA1或BRCA2基因突变

和你的医生探讨你的家族史

评估的内容包括：

▪你有基因突变(异常基因)的概率;

▪癌症风险的评估;

▪个性化基因测试介绍;

▪个体化癌症筛查和预防介绍。

基于你癌症风险的评估，遗传咨询师可能会介绍基因检测，通常涉及到抽血。

前列个测试的人较好是患有癌症的人。“在我们鉴定了引起癌症的突变时，我们可以开始测试一级亲属——母亲、妹妹和女儿。观察是不是已经遗传了癌变基因。”Lu博士说。

仔细衡量基因检测的利弊

知道你基因突变的一个好处是你可以和你的医生共同来监测你的癌症风险。这可以帮助你预防癌症或早期发现，而那时可能较容易处理。

但是，做基因检测不单单影响你自己。结果同时预测你家庭中人患癌症的风险。

有些人担心基因检测会让他们的医疗保单难以得到，但是保险计划组已经立法禁止通过基因信息歧视你。

无论你做出什么判断。发现基因突变不意味着你一定得癌。没有突变不保证你不会得癌症。

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