据厚朴方舟了解，近期研究员们开发了一种防癌药剂，其能选择性的靶向γ-微管蛋白以防止细胞分化。他们的研究已刊载在《自然通讯》。

微管，一种给予细胞形状的亚细胞结构，是由两个结构蛋白，α- 和β-微管蛋白连接在一起(聚合)所形成的空心管。

几个α/β-微管蛋白抑制物被用作对抗经历剧烈细胞分裂的癌症细胞的治疗药物。但是，微管在细胞分裂外另有工作，正常没经历分裂的细胞也被损害 – 导致不想要的副作用。

之前的研究显示γ-微管蛋白在细胞分裂时激活，而在一些癌细胞中被过度表达，因此它能成为新防癌药的目标蛋白，有较少的副作用。除了这项研究，没有其他特异的抑制物被发现。

一个国际团队，由筑波大学，联合海德尔堡大学，日本冈山大学，东京大学药剂和生命科学，和日本理化研究所组成，已合成和开发了α/β-微管蛋白抑制物glaziovianin A 和plinabulin，在研发展示γ-微管蛋白抑制活性的复合物上取得进展。另外，他们成功开发γ-微管蛋白特异抑制物gatastatin。

他们的研究也清楚的显示γ-微管蛋白在细胞分裂后期的微管功能的重要性。这些研究的成果提供了连接细胞内γ-微管蛋白功能分析和新防癌药剂开发的知识。

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