DNA损伤是基因突变的主要来源之一，并可能造成细胞死亡。同时，这一过程也与癌症的发生密切相关。

据海外医疗服务机构厚朴方舟了解，阿斯利康的肿瘤治疗方法研究团队把眼光放在了这一过程上，希望开发出能够靶向细胞的DNA损伤修复(DDR)机制的药物。可喜的是，这一思路已经在不同类型肿瘤的治疗中表现出了良好的前景。

去年，来自瑞典、美国和土耳其的科学家因为发现细胞修复DNA损伤的机制获得了诺贝尔化学奖。细胞中的DNA会由于不同的原因受到损伤，而损伤积累过多则会导致细胞死亡。因此，细胞发展出了多种修复受损DNA的机制。虽然，这些不同的修复机制在功能上并不是完全重合，但是在一种修复机制失效的情况下，其它的修复机制能够代替帮助完成DNA修复工作。

相比之下，大多数肿瘤细胞则会缺失一种或者几种DNA修复机制，这使它们更加依赖于幸存的DNA修复机制。这个特点增强了肿瘤细胞进一步发生突变的几率，同时也留给了研究人员一个突破口。如果能够抑制肿瘤细胞依赖的DNA修复机制，那么肿瘤细胞将可能因为DNA损伤得不到修复而较终死亡。而正常细胞因为仍保存着其它修复机制而不受药物影响。这就是被称为“合成致死” (synthetic lethality) 的治疗理念。

合成致死机理

阿斯利康公司近期获得批准的Lynparza就是这种理念基础上产生的药物。Lynparza通过抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP)的活性来抑制细胞内 DNA损伤的修复。对于含有BRCA基因突变的癌细胞来说，PARP活性受到抑制将大幅度增加细胞分裂时DNA受到的损伤，从而导致细胞死亡。 Lynparza的适应症是肿瘤细胞中含有BRCA基因失活突变的卵巢癌。

阿斯利康公司已经积累了一整套抑制不同类型DDR的候选药物，希望通过组合不同种抑制DDR的药物，或者将抑制DDR的药物与免疫治疗方法方法结合起来，以达到更好的抗癌效果。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇：美国医疗-让骨髓移植更不受威胁的方法 下一篇：出国看病-世界 例子：长在颅外的大脑重新被塞进去