据出国看病服务机构厚朴方舟了解，美国西北大学科学家较近发现了一种罕见而致命的儿童白血病的基因驱动元素，并识别出一种能够停止白血病细胞增殖的靶向分子治疗方法。这一发现也将影响到其他类型癌症的治疗。

混合谱系白血病(MLL)主要侵袭新生儿和婴儿。不到10-20%的儿童(美国每年300个病例)诊断后生存期不超过5年。

“过去20年里，我们一直在实验室里试图分子性地理解 MLL 易位如何引发这种罕见而毁灭性的儿童白血病，从而使用这些信息来开发有效治疗方法，”首席研究员Ali Shilatifard说，“现在我们已经取得了一个根本性的重要突破。”

西北大学的医学团队正满怀希望，将他们的发现推进到临床以治疗儿童期白血病。

“当MLL基因上的一个有错的11号染色体破裂并粘到其他染色体，比如它不属于的19号染色体，就会导致混合谱系白血病，”论文前列作者Liang说，“该突变会产生一种驱动白血病发病机理的蛋白质。”

大部分与这种癌症相关的研究关注于11号染色体的错误版本。但11号染色体有两个拷贝，Shilatifard团队想研究野生型版本。Shilatifard实验室发现，单个小儿白血病细胞拥有的由野生型MLL基因产生的蛋白质的水平极低。Shilatifard和Liang认为如果他们能增强野生型MLL蛋白质的水平，就可能取代驱动癌症的突变版本，从而痊愈白血病。

来源：生物360

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