婴儿生命的开始充满了里程碑，但在坐着和站着、拿着奶瓶、玩躲猫猫之间，有一件事是兰登·卡托(Landon Cato)的父母从未预料到的:癌症。

2016年7月，兰登还不到8个月大的时候，他的父母带他去看了儿科医生。医生发现了可疑的肿瘤，以及肝脏和脾脏肿大。测试和活检证实，兰登患有第四阶段的神经母细胞瘤——一种当异常神经细胞增殖并形成肿瘤时发生的癌症。

兰登的母亲丽贝卡•罗杰斯-卡托(Rebecca Rogers-Cato)回忆道:“几日后，我们就开始接受住院化疗。”“从那以后，我们的生活就不一样了。“

兰登的治疗

丽贝卡和她的丈夫伦尼·卡托(Rennie Cato)决定让兰登在丹娜-法伯/波士顿儿童癌症和血液疾病中心(Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center)接受治疗。他经历了8轮化疗，其中一次是生日当天，但兰登还没有达到里程碑式的进展。他刚开始接受积极治疗时并还不会走路，但那年12月结束时，他的父亲笑着说，他已经可以站立行走，“开始做任何事情”。

由于兰登太小，无法理解他的病情的严重性，他的父母试图让这次旅行成为一次有趣的经历。每次去吉米基金诊所接受门诊治疗时，他们都会参观绿色怪兽沃利的雕像——波士顿红袜队的吉祥物。这家人还参加了吉米基金会(Jimmy Fund)每年一度的夏季诊所节(Summer Festival)，这是一个为过去和现在的诊所病人和家人准备的，拥有着有趣的食物、游戏和游乐设施的日子。

在接受治疗的过程中，兰登经历了很多起起落落，但他是一个坚强的小男孩。

“有时候，往他的婴儿床里看，会发现他掉的头发都堆在一起了，这对我们打击很大，”伦尼说。“但有时候我们做完化疗回来，他会像什么都没发生一样蹦蹦跳跳。”

兰登的一轮化疗结束时间是在2016年12月15日。一个月后，医生宣布他体内已经没有癌细胞了，肝脏也正在康复。截至2018年9月，他的病情完全缓解，满头卷发。

兰登的肿瘤学家、医学博士苏珊娜·舒斯特曼(Suzanne Shusterman)表示，近年来儿童神经母细胞瘤治疗方法的改进，使这种结果更为常见。

舒斯特曼说:“我们过去认为，兰登的神经母细胞瘤需要非常积极的治疗，包括高剂量化疗和放疗。“现在我们对肿瘤生物学有了更好的了解，我们能够在不影响治疗机会的前提下，限制这些药物的接触，以及治疗潜在的并发症。”

学到了什么

卡托的家人赞扬了丹娜-法伯/波士顿儿童癌症研究所的团队，并强调了寻找可以信任的临床医生和护士的重要性。

每个病人都是不同的——你需要相信你的医疗团队和他们为你制定的治疗计划。

在兰登住院期间，卡托的另一个重要信息来源是丹娜-法伯/波士顿儿童癌症研究所肿瘤科的其他家庭。他们与兰登的房间隔着几个房间的一个家庭关系特别密切，那个房间的女儿正在接受另一种癌症的治疗。

“他们让我们对医院的生活和将要发生的事情有了很多深刻的了解，”伦尼说。

未来可能会面临挑战，兰登仍在吉米基金诊所(Jimmy Fund Clinic)接受定期检查。但也有很多值得感激的事情。今年7月，当这家人回到诊所的夏季节日时，兰登坐在一辆真正的警车的前排座位上，通过扩音器向注视着他的亲人们打招呼。

另外一件令人高兴的事，是在兰登的治疗结束的两个月后，他的妹妹出生了。

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