Vemurafenib是一种癌症药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。Vemurafenib用于治疗已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤（皮肤癌）。


药品中文名：威罗菲尼 

英文名称： vemurafenib

肿瘤药品适应症：适用于有不可切除或转移黑色素瘤

品牌：Zelboraf

国外上市： 美国（2011）日本（2015）

国内上市：威罗菲尼已上市

药品服用剂量：

（1）威罗菲尼介绍剂量：960 mg口服bid。

（2）接近12小时间隔给予威罗菲尼有或无进餐。

（3）应用一杯水完整吞服威罗菲尼。不应咀嚼或压碎威罗菲尼。

（4）症状性不良药物反应的处理可能需要减低威罗菲尼剂量，中断治疗，或终止威罗菲尼治疗。不建议减低威罗菲尼剂量导致剂量低于480 mg。

药品副作用：威罗菲尼较常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤

药品简介：威罗菲尼（ZELBORA）是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

药品效果：威罗菲尼适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗

Vemurafenib还用于治疗Erdheim-Chester病（一种罕见的血癌）。Vemurafenib仅在您的癌症具有特定的遗传标记（异常的“BRAF”基因）时使用，您的医生将为此进行检测。Vemurafenib也可用于本药物指南中未列出的用途。

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