据海外医疗服务机构厚朴方舟了解，近日，日本药企卫材宣布推出其自主研发的新型口服抗癌药Lenvima(lenvatinib mesylate)。该药是一种分子靶向治疗方法，具有新颖的结合模式。目前，Lenvima已获全球40多个国家批准，用于治疗难治性甲状腺癌，包括美国、日本、欧洲。值得一提的是，Lenvima在美日欧3大主要市场均被授予孤儿药地位并通过优先审查通道获批。在墨西哥，Lenvima于2016年5月获批治疗局部晚期或转移性、复发性放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)的治疗。

Lenvima是治疗分化型甲状腺癌的分子靶向治疗药物，该药作为一种具有重大公共卫生利益的创新药物，将帮助解决难治性分化型甲状腺癌(DTC)群体中存在的严重未获满足的巨大医疗需求。

Lenvima的获批，是基于一项Ⅲ期SELECT研究的积极顶线数据。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，调查了口服lenvatinib(24mg)治疗放射性碘131抵抗的分化型甲状腺癌(RR-DTC)的效果。数据表明，与安慰剂相比，lenvatinib使无进展生存期(PFS)得到了统计学意义的显著延长(18.3个月vs3.6个月，p<0.0001)。此外，lenvatinib治疗组有64.8%的患者实现肿瘤缩小(客观缓解)，安慰剂组数据仅为1.5%，达到了研究的主要终点。

分化型甲状腺癌(DTC)是较常见的甲状腺恶性肿瘤，约占所有甲状腺癌病例的95%。目前，尽管大多数分化型甲状腺癌可通过手术切除或放射性碘治疗，但一旦恶化鲜有治疗方案，该领域仍存在着严重未获满足的医疗需求。近年来，甲状腺癌发病率在多个国家和地区呈稳步上升趋势。

lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前，卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗，包括肝癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等。

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