在实验室测试中,一种新的抗
乳腺癌活性成分,显示出比同类物质更好的耐受性,而且还可能提高现有癌症治疗的效果。因此靶向制剂是临床发展的一个很好的候选药物,它通过影响自然发生的细胞死亡或凋亡的激活而发挥作用。细胞凋亡是一种细胞机制,在许多肿瘤细胞中被关闭,使癌细胞能够自由增殖。对这种新物质的调查结果现已发表。
权衡消除恶性细胞的好处和对健康细胞造成无法弥补的损害,在癌症治疗中比在任何其他疾病中发挥更大的作用。肯定会在癌症研究领域引起广泛的关注。本课题组能够证明一种新型靶向药物与现有癌症药物联合使用的治疗适用性,结果显示耐受性好,效果高。这些发现建立在波达尔博士与其他研究小组合作进行的前期工作的基础上,这些研究小组发现了一种经常出现在肿瘤细胞中的新结构。这种结构是较近开发的药物的靶点,显示出在
治疗乳腺癌方面的潜力。目前正在发表的数据为该物质的临床应用开发铺平了道路。
诱导癌细胞死亡的治疗方法
这种活性物质被称为EU-5346,它能抑制癌细胞中两种蛋白质的结合,即Mcl-1和Bim。Mcl-1和Bim的结合可以延缓Bim诱导的程序性细胞死亡或凋亡。细胞凋亡通常是机体处理不需要的细胞的必要机制。
我们测试的这种物质使肿瘤细胞再次“死亡”。因此,它可以缩短乳腺癌细胞的寿命,还可以防止对某些癌症药物产生耐药性。毫无疑问,这两种方法对治疗都有积极作用。
许多研究小组和制药公司目前正致力于靶向制剂的开发,这些靶向制剂如EU-5346,通过抑制抗凋亡蛋白Mcl-1产生这些作用。然而,由于这些物质的强烈副作用,临床应用已经被排除在外。瓦莱博士和她的同事来自海德堡大学、哈佛医学院以及在美国和中国备受推崇的研究小组,因此他们决定将实验室对EU-5346副作用的调查纳入他们的研究。波达尔博士对结果很满意:“当结果显示EU-5346对心脏、血液和神经的毒性相对较低时,我们都很高兴。”
攻克阻力
该小组还测试了EU-5346联合现有乳腺癌药物对乳腺癌细胞的靶向作用。肿瘤细胞往往对这些药物产生耐药性。研究人员证明,在所有病例中,传统药物与EU-5346联合使用可以改善或重新激活它们的抗肿瘤作用。瓦莱博士在总结国际合作令人鼓舞的结果时说:“我们认为,这些发现表明EU-5346是在临床环境中进一步开发药物的一个有希望的候选药物。”“我相信,Mcl-1抑制剂也有潜力在其他癌症的治疗中发挥重要作用,而不仅仅是乳腺癌,”波达尔博士补充说。需要进一步研究单个肿瘤细胞中Mcl-1和其他特异性抗凋亡蛋白的流行程度,以便开发临床应用。这些数据将为EU-5346以及合理衍生的包括EU-5346在内的可用于个体化治疗的联合治疗方法的潜在效果提供见解。
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