近期发表在《自然方法》(Nature Methods)杂志上的一项研究报告中，由赫尔辛基大学的Elina Ikonen学院教授领导的研究小组提高了AID技能在人体细胞中的速度并改善了激素依赖性。研究人员能够在几分钟内降解目标细胞蛋白质。

细胞功能取决于蛋白质的功能，并且这些功能在疾病中受到干扰。细胞生物学研究的核心目标是确定单个蛋白质的功能以及它们的干扰如何导致疾病。

研究蛋白质功能的一种方法是检查从细胞中快速去除它们的效果。在过去几年中，研究人员已经开发出几种技能来实现这一目标。这些技能之一被称为AID或生长素诱导的degron。该方法利用一类称为生长素的植物激素的信号传导来快速消耗细胞中的单个蛋白质。

生长素诱导的degron技能可以快速控制蛋白质消耗。然而，没有生长素的基础降解和低效的生长素诱导消耗限制了其效用。研究人员已经鉴定出一种有效的生长素诱导型degron系统，其由生长素受体F-box蛋白At AFB2和短degron miniIAA7组成。该系统表现出较小的基础降解，并且能够在1小时内快速诱导内源性人跨膜、细胞质和核蛋白的生成素诱导消耗，具有强大的功能表型。

此外，研究人员扩大了该技能的潜在用途，包括几种类型的蛋白质。该方法也可用于蛋白质的急性降解，其长期缺失不能被细胞容忍。

“我们开发的技能主要用于研究，但由于基因技能的进步，它还具有新型诊断和治疗方法的潜力。”赫尔辛基大学Elina Ikonen教授说。

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