急性淋巴白血病（ALL）是一种儿童常见的癌症之一，严重威胁了儿童的健康，同时可能会对家庭带来严重的负担。相关研究发现，唐氏综合症的儿童患有急性淋巴白血病的概率要明显高于正常儿童，但是目前还没有找出发生这种现象的原因。近日，一项新的研究或许可以找出为何唐氏综合症儿童更容易患有ALL。

对此，来自贝勒医学院的Karen R. Rabin博士和Philip J. Lupo博士一直在研究唐氏综合症儿童与正常儿童发生白血病差异背后的原因。在这项研究中， Rabin及其同事发现了新的线索。

“我们发现了四种遗传变异，它们与唐氏综合症儿童患急性淋巴细胞白血病的风险密切相关。尽管这些基因以前已经在非唐氏综合症儿童的研究中发现，但它们的作用在我们的研究中要强得多”。

研究人员仔细研究了其中两个基因。他们发现，例如唐氏综合症儿童具有CDKN2A基因的特定突变，比没有唐氏综合征的儿童具有相同突变的风险高1.7倍。“唐氏综合症的遗传背景将改变这种遗传变异的影响。”

什么是急性淋巴白血病？

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同时也可侵及骨髓外的组织，如脑膜、淋巴结、性腺、肝等。

虽然近年来我国治疗急性淋巴白血病的效果出现了明显增高，但是相较于发达国家而言，还存在着一定的差距，加上国内的医疗服务较差，因此越来越多的患者家属选择出国治疗急性淋巴白血病。同时，国外的研究可以揭示唐氏综合症患儿为何容易患有急性淋巴白血病，这或许可以为后续的预防和治疗提供帮助。

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