急性巨核细胞白血病是白血病的一种类型，其对于人们的生命产生了较大的威胁。近日，国外一项新研究在患者体内发现了一种蛋白质融合异常，根据相关研究或许可以为胎儿及小儿白血病的治疗提供新的靶向机制，对于白血病治疗十分关键。后续，急性巨核细胞白血病的儿童患者或许可以选择出国看病，提高预后效果。

一项新的研究

急性巨核细胞白血病(AML-M7)是预后效果较为不利的攻击性较强的具有耐药性的疾病之一。研究人员发表在《癌症发现》上的新研究中，工作重点就是这种急性髓细胞白血病。

科学家从样本中发现AML-M7患者经常存在蛋白质融合异常。本次研究中，研究人员表明，如果融合在胎儿造血细胞中被激活，那种可能会迅速有道侵袭性白血病。但是目前还没有将这种融合与成年细胞中激活以及白血病的发展情况联系起来的信息。除此之外，对于ETO2-GLIS2融合的阻断可以有效停止肿瘤的繁殖，使异常的血细胞可以分化成正常血细胞。

本次研究的发现表明，某些形式的白血病主要在儿童中发展，因为儿童的细胞特性与成人不同，这次发现可能会为胎儿及小儿白血病的治疗提供新的靶向机制，从而改善白血病患者的治疗。

有关急性巨核细胞白血病

急性巨核细胞白血病(AMeL)是以异常的原始巨核细胞增生为主的急性白血病，发病率在所有AML中约为5%。该类白血病在FAB分型中称为M7。患者表现为贫血、出血、发热及感染与血细胞减少有关的症状。偶有病例表现为淋巴结肿大或肝脾肿大，不常见。目前尚无满意的治疗方法。用治疗急性髓系白血病的诱导化疗方案(DA)，缓解率很低。如果能达到缓解，缓解和生存时间也都很短。

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