近日美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1免疫治疗药物Bavencio(avelumab)，用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目获得优先审评，之前已被FDA授予突破性药物资格(BTD)。目前，Bavencio上述适应症也正在接受欧盟和日本的监管审查。

▲膀胱癌(图片来源-medscape.com)

　　值得一提的是，Bavencio是FDA批准的初个也是仅有的一个在一线维持治疗UC III期临床试验中被证实具有显著总生存期(OS)益处的免疫治疗方法。来自III期JAVELIN Bladder 100研究的数据显示，与标准护理相比，Bavencio联合标准护理一线维持治疗将中位OS延长了50%(21.4个月 vs 14.3个月)。

　　Bavencio是一款免疫肿瘤学药物，于2017年5月获得美国FDA加速批准，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者，具体为：(1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的患者;(2)手术前(新辅助治疗)或手术后(辅助治疗)接受含铂化疗12个月内病情进展的患者。

　　此次新批准，基于III期JAVELIN Bladder 100研究的结果。这是一项验证性III期研究，基于该研究的结果，FDA已经将Bavencio治疗UC适应症由加速批准转为完全批准。

　　JAVELIN Bladder 100研究的调查员Petros Grivas医学博士表示：“作为初个在局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗中证明总生存期显著提高的免疫治疗方法，FDA批准Bavencio是30年来该病治疗模式中重大的进步之一。研究数据显示，Bavencio+标准护理治疗组的中位总生存期超过21个月，这是晚期尿路上皮癌III期试验中获得的较长总生存期数据，证实该方案可加强诱导化疗的益处、延长这种毁灭性疾病患者的寿命。结果支持了该研究中Bavencio方案作为一种新护理标准的潜力。”

　　JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展，评估了Bavencio联合支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。研究中，共有700例在诱导化疗后病情没有进展(根据RECIST v1.1评价)的患者，被随机分配进入Bavencio+BSC治疗组或BSC治疗组。主要终点是所有随机化患者和PD-L1阳性肿瘤患者中的总生存期(OS)。该研究中，BSC将由治疗医生酌情实施，可以包括抗生素治疗、营养支持、代谢紊乱纠正、优化症状控制和疼痛管理(包括姑息放疗)等。BSC不包括任何积极的抗肿瘤治疗，但股息局部放射治疗孤立性病灶是可以接受的。

　　结果显示，在中期分析时，研究已达到OS主要终点：在2个共同主要群体(全部随机化患者，PD-L1阳性肿瘤患者)中，与BSC相比，Bavencio+BSC使OS取得了统计学意义的显著改善。具体数据为：在所有随机化患者中，与BSC组相比，Bavencio+BSC组中位OS显著延长(21.4个月 vs 14.3个月)、死亡风险降低31%、12个月生存率(71% vs 58%)和18个月生存率(61% vs 44%)大幅提高。在PD-L1阳性肿瘤患者中，与BSC相比，Bavencio+BSC显示出更大的OS益处、将死亡风险降低幅度达44%。该研究中，Bavencio的安全性与JAVELIN单药临床开发项目中一致。

　　根据该研究，Bavencio是初个在临床试验中一线治疗晚期UC使OS取得统计学意义显著改善的免疫治疗方法。过去30年来，化疗一直是晚期尿路上皮癌患者的一线护理标准。虽然这对许多患者来说是一个有效的短期选择，但大多数患者将经历疾病进展，这强调了需要更多的治疗选择。根据JAVENLIN Bladder 100研究的积极总生存期(OS)结果，Bavencio有潜力改变临床实践。

　　在全球范围内，膀胱癌是第十大常见癌症。在2018年，新确诊的膀胱癌病例超过50万，全球约20万人死于膀胱癌。尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%。当膀胱癌转移时，5年生存率仅为5%。

　　目前，含铂化疗是治疗晚期UC的一线标准，尽管初始缓解率很高，但一线化疗后持续缓解和完全缓解并不常见，大多数患者在开始治疗后9个月内会出现疾病进展。考虑到晚期UC患者在一线化疗后病情不良进展，因此迫切需要额外的治疗方案，来延长寿命。

　　Bavencio属于PD-(L)1肿瘤免疫治疗方法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫治疗方法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。Bavencio在临床前模型中已被证明可以同时参与适应性免疫和先天性免疫功能。Bavencio通过阻断PD-L1与PD-1受体的相互作用，已被证明在临床前模型中释放了对T细胞介导的抗肿瘤免疫应答的抑制作用。

　　在美国，Bavencio于2017年3月获FDA加速批准，用于治疗12岁及以上儿科和成人转移性默克尔细胞癌(mMCC)的治疗，此次批准使该药成为全球率先获批治疗mMCC的肿瘤免疫治疗方法，这是一种比黑色素瘤预后更差的侵袭性皮肤癌。

　　2017年5月，Bavencio再获美国FDA加速批准，用于：(1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者;(2)手术前(新辅助治疗)或手术后(辅助治疗)接受含铂化疗12个月内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。2019年5月，Bavencio与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib，阿昔替尼)联合治疗方案获FDA批准，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。

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　　此次Bavencio的获批为转移性尿路上皮癌患者提供了新的治疗路径，也期待未来会有更多有效的治疗方法面世。厚朴方舟与日本筑波大学附属医院有着长期深入的合作，可以帮助国内患者咨询、预约筑波大学附属医院就医，提供病历资料整理翻译、医疗签证办理、赴日就医全程陪同等一站式海外医疗服务。有相关就医需求，或想了解日本就医流程费用等相关信息的患者可以在线联系医学顾问，或拨打咨询热线400-086-8008。

参考来源：

FDA Approves BAVENCIO as First-Line Maintenance Treatment for Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma

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