很多癌症仅当在体内其他地方形成转移瘤时才变成致命的危险。当单个癌细胞从原发性肿瘤中脱落下来，通过血液运行到达体内较远的部位时，继发性肿瘤(即转移瘤)就会形成。为了做到这一点，它们不得不穿过小血管壁。

据国内大的海外医疗服务机构厚朴方舟获悉，来自德国马克斯普朗克心脏与肺部研究所、法兰克福大学的研究人员证实肿瘤细胞杀死血管壁中的特定细胞。这能够让它们离开血管和建立转移瘤，而且这种过程是由一种被称作死亡受体6(DR6)的分子所促进的。

通过与来自德国科隆大学和海德堡大学的研究人员合作，马克斯普朗克心脏与肺部研究所药物学系主任Stefan Offermanns领导的一个研究团队成功地阐明了其背后的机制。研究人员初次利用体外培养的癌细胞开展实验，首先观察到单个肿瘤细胞如何杀死血管壁中的特定细胞，即血管内皮细胞。在实验室中，这种被称作坏死性凋亡(necroptosis)的过程能够让癌细胞穿过血管内皮细胞层。Boris Strilic说，“我们然后在小鼠体内开展的研究中证实同样的过程也在活的有机体中发生。”

研究人员也发现血管内皮细胞自身也释放出宣告它们自己死亡的信号：这些血管壁细胞(即血管内皮细胞)在它们的表面上含有受体分子DR6。Strilic解释道，“当癌细胞与DR6接触时，癌细胞表面上的蛋白APP激活它。这标志着癌细胞开始攻击血管壁，较终导致血管壁细胞发生坏死性凋亡。”

细胞膜上的死亡受体

Offermanns团队随后证实在经过修饰的让DR6不再发挥功能的小鼠体内，更少的血管内皮细胞发生坏死性凋亡，因而也就导致更少的肿瘤细胞转移。Strilic说，“在阻断DR6或癌细胞蛋白APP后，也会发现这种效果，因而证实了我们之前的观察结果。”

然而，仍然并不完全清楚的是癌细胞是否直接通过血管壁中形成的空隙迁移出去，或者存在一种间接作用：“我们有证据证实当血管壁细胞死亡时，有更多的分子释放出来，这些分子使得癌细胞更容易从周围的区域渗透出去”，Offermanns说道。

Offermanns说，“这种机制可能是治疗或阻止所形成的转移瘤的一个大有希望的起点。”然而，首先还必需确定阻断DR6是否产生不想要的副作用。而且还必需确定这些观察结果在多大程度上适用于人体。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇：骨髓移植未来或免化疗，癌症患者的福音！ 下一篇：纳米机器人＂军团＂精准瞄准癌变肿瘤