据出国看病服务机构厚朴方舟消息，日前，罗氏集团公司基因泰克宣布了一项2期临床试验的前沿数据。在这项试验中，TECENTRIQ®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab)的联合治疗方法显著延长了初治晚期或转移性肾细胞患者的无进展生存期。此项免疫组合治疗方法也有望成为治疗肾细胞癌的全新一线治疗方法。

肾细胞癌是肾脏癌症中较为常见的类型，在55-74岁的男性中尤为普遍。2017年，全美预计将有64000名新经诊断的肾癌患者，其中14000人将死于该疾病。目前，罹患该疾病的患者在经诊断后，只有不到10%能活过5年，医疗需求巨大。

用于本次2期临床试验的药物atezolizumab和bevacizumab都已获批。Atezolizumab是一种能够结合PD-L1的单克隆抗体，也是当下专门一款获批上市的抗PD-L1免疫治疗方法方法方法。通过结合肿瘤细胞与肿瘤浸润免疫细胞分泌的PD-L1，它能避免这类蛋白与PD-1受体以及B7.1受体，从而激活T细胞对肿瘤进行杀伤。Bevacizumab则是一种能结合VEGF的抗体。VEGF在肿瘤生成血管的过程中起到了关键性的作用。通过直接结合VEGF，bevacizumab能极大影响肿瘤的血管生成和血液供给，从而起到治疗的作用。

研究人员期望这两种截然不同的免疫治疗方法方法方法能双管齐下，起到良好的治效果果。

在一项名为IMmotion150的2期临床试验中，研究人员分别评估了atezolizumab+bevacizumab的组合治疗方法，atezolizumab的单独治疗方法，以及sunitinib的单独治疗方法在治疗初治晚期或转移性肾细胞癌患者的效果与不受威胁性。研究发现，与sunitinib治疗组相比，那些PD-L1表达量较高，且接受了双重免疫治疗方法方法方法的患者，疾病恶化或死亡的风险降低了36%。此外，这项免疫组合治疗方法没有出现新的不受威胁隐患。

“这项2期临床试验的结果支持了TECENTRIQ与Avastin在治疗这种肾脏癌症上的潜力与科学合理性，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说道：“每10名晚期肾细胞癌患者中，只有1人能在经诊断后活过5年。他们急需新的治疗手段。”

按计划，基因泰克将继续启动评估atezolizumab+bevacizumab效果的3期临床试验IMmotion151。

来源：生物谷

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇： 治疗性艾滋病疫苗或将问世 下一篇：出国看病-WHO号召全球关注癌症早期筛查