瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，在所有承认CE标识的市场商业化推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HPV检测试剂盒，用于宫颈癌的筛查。

目前已知，人类乳头状瘤病毒(HPV)是导致宫颈癌的病因;据估计，超过99%的宫颈癌是由持续高危HPV感染引起。宫颈癌的形成需要大概10至15年甚至更长的时间;因此，在宫颈癌发生之前，了解女性的个体风险并及早地发现疾病是一种重要的预防策略。

据世界卫生组织(WHO)估计，全球每年新增超过50万例宫颈癌病例。过去几十年来，临床上主要采用宫颈细胞学检查作为检测宫颈癌存在与否的工具。cobas HPV试剂盒将提供一种重要的筛查工具，能够在癌前病变或癌症形成之前识别出存在风险的女性个体。与传统的筛查方法相比，cobas HPV试剂盒不仅能提高筛查效率，同时还可避免女性因过度治疗导致的潜在危害。

来自前瞻性临床研究ATHENA的数据显示，与宫颈细胞学检查(巴氏涂片，Pap smear)相比，采用cobas HPV检测筛查出了更多的高危型HPV感染病例。

cobas 6800/8800系统是一套完全自动化的解决方案，旨在为献血者筛查、病毒载量监测、女性健康、微生物学检测开发设计。该系统基于PCR技能，旨在更短的时间内实现更高的自动化和数据吞吐量，为用户提高更高的检测灵活性以提高整体工作流程的效率。

cobas 6800/8800系统代表了新一代分子诊断设备，由罗氏于2014年下半年推出，该系统能够提供无与伦比的性能、无可比拟的灵活性、 的自动化。该系统结合病毒载量检测试剂盒，旨在提高实验室效率，同时提供所需的快速结果以做出明智的治疗决策。基于该平台开发的病毒载量试剂盒包括：cobas HIV-1(人类免疫缺陷病毒-1)、cobas HCV(丙肝病毒)、cobas CMV(巨细胞病毒)、cobas HBV(乙肝病毒);开发的献血者筛查试剂盒包括：cobas MPX(HIV-1 M组、HIV-1 O组、HIV-2、HCV、HBV)cobas WNV(西尼罗病毒)、cobas HEV(戊型肝炎病毒)。

来源：生物谷

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇：人造血液或迎来数十年 重大突破 下一篇：海外医疗 行业标准确定