传统观念认为癌症是一种免疫抵抗性疾病，癌症无法像其它疾病那样靠单个免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1）就能起效。不过，仍有很多的治疗策略正在探索，科学家们发明了一种新药，利用人体先天的防御系统来捕获并清理致命的抗生素耐药性细菌。该研究已发表在《Cell Chemical Biology》上。
美国宾州利哈伊大学的研究人员将现有抗生素一部分与一种分子相结合使用，该分子能够吸引免疫系统释放出抗体以对抗细菌等外来入侵者。
免疫生物药物以肺炎和食物中毒等在内的一系列导致疾病的细菌为靶标，包括那些对经常使用的抗生素产生耐药性的细菌。
研究负责人Marcos Pires说：“我们所受到的鼓舞主要来自于较近癌症免疫治疗方法方法取得的成功。”
被Pires称为“改变游戏规则”的癌症免疫治疗方法方法也是利用了免疫系统的能力，但它的目的是破坏癌细胞，而非细菌。该团队想要了解免疫系统是否可被用于提升抗生素效力。
Pires说：“我们预计，耐药性会因为这种治疗方法的双重模式而放慢脚步，它们分别是传统的抗菌治疗方法和免疫治疗方法方法。逃离这种药物作用的机制也会更少。”
Pires及其团队对多种被世界卫生组织定义为vip别的细菌测试了这种新药，因为在此之前几乎没有药物能对它们产生作用。其中一种是绿脓假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa），这是癌症患者患肺炎的常见原因，它会通过囊胞性纤维症来折磨患者。
对感染假单胞菌的线虫进行的试验表明，该药物成功靶向并消灭了细菌。
该药通过附着在细菌上，对细菌直接施加破坏，同时还引导抗体到达指定地点协同完成工作。在体内，被抗体包裹的细菌会被白血球破坏。
研究人员利用被称为“ 一道防线”的名为多粘菌素的抗生素，它能破坏细菌细胞的外表面，使它们破裂而死。越来越多的证据表明，这条 的抗生素防线正在面临威胁，也就是说我们迫切地需要新抗菌药物。
这种新型免疫生物学药物可以与细菌表面的分子结合，而这种分子并不存在于人类细胞上。虽然该药物还未进行人体测试，但是研究人员在对动物细胞进行测试时并没有发现任何毒性迹象。
Pires说：“我们相信细菌细胞和健康细胞之间组成的的显著差异为我们提供了必要的选择窗口，使我们在不影响健康细胞的情况下只针对细菌细胞作用。”
在测试新药与现有的抗生素结合使用时，研究人员发现他们的药物使细菌对另一种抗生素重新敏感。结果表明，因耐药性而即将被弃用的抗生素在与该新药结合的情况下仍然能起作用。
伦敦大学学院临床微生物学中心的教授Tim McHugh说：“利用一种靶向细菌外膜的分子来增强对药物或抗体的反应性的想法非常有吸引力。”
这项研究向着战胜抗生素耐药性迈出了重要一步。McHugh说：“与更直接针对细菌的药物相比，细菌不太可能对免疫系统的药物产生抗药性。”细菌可以突变，并改变它们与抗生素的相互，但它们不能直接改变我们的免疫系统。
Pires说：“免疫生物学利用了人类已有的抗体，所以它的一个优势是不再需要对患者进行疫苗接种。”
俗话说“是药三分毒”，免疫生物学很好的利用了人自身的抗体，从而不用再使患者接受疫苗接种，这一方面避免了疫苗的副作用，另一方面增强了人自身免疫抗体的强度，是个一举多得的好方法。我们期待这种药早日面世！
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