据出国看病领导品牌厚朴方舟前沿消息，默克公布了Keytruda对身体状况不能承受标准铂化合物化疗的晚期膀胱癌患者进行试验的中期结果，结果显示有四分之一患者初步治疗见效。

Keytruda是默克公司旗下重磅癌症免疫治疗方法方法药物，它阻断肿瘤用来逃避检测的机制，使免疫系统可以识别并攻击肿瘤细胞。该药物已经批准用于治疗晚期黑素瘤、非小细胞肺癌以及头颈部癌症。

此次公布的试验数据显示，已经对374名受试者参与的试验的前100名患者数据进行评估，结果显示24%的患者肿瘤大幅缩小，其中有6%实现了完全应答，即检测不到癌症。

今年5月，罗氏公司的Tecentriq成为前列款获得美国批准的膀胱癌新型免疫治疗方法方法药物，用于治疗化疗后出现进展的膀胱癌患者。

在对不适合铂化合物化疗的晚期膀胱癌患者展开的初期试验中，Tecentriq实现了与Keytruda极为类似的结果——应答率24%，完全应答率7%。

Keytruda试验的主要研究员、纽约大学医学中心Arjun Balar博士称，这些数据进一步证实免疫治疗方法方法药物具有抗肿瘤活性，并且在患者身上使用不受威胁。“这进一步说明了这类药物应当被当作是潜在的新的标准治疗方法，”他说道。

Keytruda在患者身上实现应答的持续时常中间值未实现，但迄今为止83%的患者至少保持了6个月的应答期。

不适合铂化合物化疗的膀胱癌患者一般存活期为9-10个月。铂化合物化疗能够使存活期再延长几个月，但将近一半的膀胱癌患者无法承受该药物的毒性。大多数参与Keytruda试验的患者都有着非常不乐观的预后，其癌症已经蔓延到了肺部、肝脏或骨头中。

有5名受试者因为副作用原因退出试验，但研究者们称，该药物的毒性水平和中止率远低于化疗药物。

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