Bavencio（avelumab）是程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体。

Bavencio专门用于治疗12周岁以上患有转移性Merkel细胞癌的成人和儿科患者。

提供Bavencio作为静脉输液的解决方案。Bavencio的介绍剂量为10mg / kg，每两周60分钟静脉滴注，直至疾病进展或不可接受的毒性。 

FDA批准

Bavencio的FDA批准是基于JAVELIN Merkel 200试验，这是一项开放标签，单臂，多中心研究，在组织学证实的转移性MCC患者中进行，其化疗后或之后进行远处转移性疾病。总共88名受试者接受Bavencio 10mg / kg作为静脉输注，每2周60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性。放射学疾病进展与临床恶化明显相关的患者，定义为无新症状或恶化症状，超过2周的性能状态无变化，无需挽救治疗，可继续治疗。每6周进行肿瘤反应评估。根据RECIST v1.1，通过盲目独立的中央审查委员会（IRC）和IRC评估的应答持续时间评估，主要效果结果指标确认了总体反应率（ORR）。当 一名患者完成12个月的随访时进行功效分析。ORR为33％，完全反应率（CR）为11.4％，部分反应率（PR）为21.6％。 

与使用Bavencio相关的不良影响可能包括但不限于以下内容：

•  · 疲劳
•  · 肌肉骨骼疼痛
•  · 腹泻
•  · 恶心
•  · 输液相关反应
•  · 皮疹
•  · 食欲降低
•  · 外周水肿

Bavencio（avelumab）是程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体。PD-L1可以在肿瘤细胞和肿瘤浸润的免疫细胞上表达，并且可以有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫应答。PD-L1与T细胞和抗原呈递细胞上发现的PD-1和B7.1受体的结合抑制细胞毒性T细胞活性，T细胞增殖和细胞因子产生。Avelumab结合PD-L1并阻断PD-L1与其受体PD-1和B7.1之间的相互作用。这种相互作用释放了PD-L1对免疫应答的抑制作用，导致免疫反应的恢复，包括抗肿瘤免疫反应。