全球服务热线:400-086-8008
首页 > 美国看病 > 美国医疗技术 > 美国看病-FDA批准降低复发性中风创新装置
美国看病-FDA批准降低复发性中风创新装置
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】 2016-10-31 作者:厚朴方舟
出国看病服务机构厚朴方舟消息,美国FDA批准了St. Jude Medical(圣犹达医疗用品)公司制造的AMPLATZER PFO Occluder(卵圆孔未闭封堵器)装置用于预防复发性中风。
卵圆孔在胎儿发育期出现,血液必须通过这个缺口从心脏右边流向左边。大多数情况下卵圆孔会在成长过程中自动封闭,但25%的人未能闭合,被称为卵圆孔未闭(PFO)。刚出生的卵圆孔未闭婴儿体检时有时会发现心脏房间隔有个小洞,直径多在5毫米以下。卵圆孔未闭是一种很常见的问题,而PFO洞孔还是有可能导致潜在的严重并发症。
以美国人口群体为例,大约25%至30%人群有PFO这一医学现象,通常情况下不会导致健康问题,也不需要特殊治疗。大多数造成中风的原因是诸如不良控制的高血压、胆固醇沉积或瘢痕组织(动脉粥样硬化)导致的血管狭窄。异常心律(心房颤动)引起的血凝块也是很大隐患之一。然而在一些患者中,医学测试不能识别中风的原因,被称为隐源性中风。在这些隐源性中风患者中,医学研究人员认为PFO洞孔为血块提供了通往脑的路径:血块经循环到脑部,阻断部分重要微细血管,便导致中风。具有隐源性中风和PFO的患者特别有可能处于再次中风的危险之中,PFO封堵器则可有效降低了先前患有中风患者的再次中风几率。
▲AMPLATZER PFO封堵器是一种由Nitinol网和聚酯织物组成的双盘装置
AMPLATZER PFO封堵器通过放置在腿静脉中的导管插入并推进到心脏。然后将其植入靠近右上腔(右心房)和左上腔(左心房)之间的心脏中的孔洞。在过去的10年中,FDA没有批准任何心脏封堵器装置,用来关闭PFO以降低患有先前隐源性中风患者再次复发的风险。
在评估AMPLATZER PFO封堵器时,FDA认为该装置证明了足够的不受威胁性和有效性。在一项评估不受威胁性和有效性的随机临床研究中,499名年龄18至60岁之间的受试者使用AMPLATZER PFO封堵器加上血液稀释药物治疗,而另外481名受试者只单用血液稀释药物治疗。虽然两个治疗组的新增中风发生率较低,但研究发现同时使用AMPLATZER PFO封堵器和血液稀释药物参与者的新发生率比仅仅使用血液稀释药物参与者降低了50%。
美国FDA器械和放射健康中心、心血管器械部门主任Bram Zuckerman博士说道:“AMPLATZER PFO封堵器为医生提供了一种关闭PFO的非手术方法。患者与神经病学家和心脏病专家仔细评估,可以确保PFO封堵装置有助于降低复发性中风的风险。”
厚朴方舟2012年进入海外医疗领域,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!
本文由厚朴方舟编译,版权归厚朴方舟所有,转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网(www.hopenoah.com)"字样,对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者,本网保留追究其法律责任的权利。
上一篇:美国看病- 获美国FDA批准的遗传病基因治疗方法会是? 下一篇:美国看病-国防部将借助AI寻找治疗入侵性乳腺癌的新药
热门服务
推荐阅读
美国权威医学专家
美国医院排名
全球咨询服务热线
400-086-8008
English | 微信端
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)·非经营性·2015·0179
厚朴方舟健康管理(北京)有限公司 版权所有 www.hopenoah.com
京ICP备15061794号
京公网安备 11010502027115号