以下是关于尿崩症的一些基础知识：
 
尿崩症是血管加压素（也称为抗利尿激素或ADH）的罕见疾病，一种有助于肾脏调节身体水分的激素。
 
通常，垂体会释放血管加压素，以减少肾脏向膀胱发出的尿量，从而防止脱水。
 
如果你的小孩患有尿崩症，那还不够
 
血管加压素或其肾脏不能正常反应，这意味着身体排出尿液中的水比它应该更多。这可能是危险的。
 
有两种基本类型的尿崩症：
 
当身体不产生（或释放）足够的加压素时，发生中枢性尿崩症。这通常是脑或中枢神经系统中的问题的结果。
这是迄今为止较常见的尿崩症形式，几乎影响了所有患有这种病症的儿童。
它很容易用药物治疗。
 
肾源性尿崩症发生在有遗传或其他问题时，不允许肾脏对血管加压素正常反应。
这种类型的尿崩症比较常见，而且更难治疗。
 
如何诊断尿崩症？
除了进行完整的病史和身体检查之外，您的小孩的医生还将询问以下内容的详细信息：
 
他喝多少液体
他吃多少和什么样的食物
他多久和多久去洗手间（肠和膀胱）
以下测试也可用于诊断尿崩症：
 
尿液测试 - 这允许您的医生比较您的孩子的尿浓度（或稀释）。
 
血液检查 -如果血液比尿液更浓，那么您的小孩可能患有尿崩症的迹象。
 
水剥夺测试 - 这项测试在短时间内保留您孩子的水，观察脱水是否发生。如果您的小孩比正常脱水更快，可能患有尿崩症。
 
磁共振成像（MRI） - 这项成像研究允许您小孩的医生检查垂体异常。
 
波士顿儿童如何治疗尿崩症？
这取决于导致病情的原因。例如，如果您的小孩的尿崩症是由手术创伤引起的，那么这种情况可能是暂时的。我们会监控你的孩子，保持他的水分，直到他变好。
 
长久性中枢性尿崩症是用药物治疗的，而治疗肾源性尿崩症更复杂，通常需要用药和改变您孩子的生活方式。
 
 
中枢性尿崩症
可以用称为去氨加压素（DDAVP）的药物有效地治疗中枢性尿崩症。
 
您的小孩每天会服用DDAVP两次，这应该可以控制他的尿崩症，并让他进行健康活跃的生活。
 
肾源性尿崩症
肾病性尿崩症并不容易治疗，但如果遵循一些简单的规则，患有这种疾病的儿童仍然可以导致相对正常的生活：
 
喝足够的液体以补偿由该病引起的过多的尿量。
吃低盐的饮食，这有助于保水。
有时，其他药物可用于帮助控制病情，但这是您的医生将与您详细讨论的内容。
 
治疗后我的小孩是否有后续任用？
患有肾源性尿崩症的儿童将在其余的时间内定期访问内分泌专家，以便监测病情。
 
什么让波士顿儿童治疗尿崩症有所不同？
波士顿儿童一般内分泌计划的内分泌学家在 诊断和治疗这种相对罕见的病症方面有很多经验。
 
作为世界上大的儿科内分泌治疗方案之一，我们每年有35位医生看病7000多名，每次22,000次。我们看到许多患有脑外科手术导致的临时或长久性尿崩症的儿童，我们知道如何教导患者及其家属如何管理病情并过健康生活。

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