黑色素瘤在我国的发病率并不高，主要发病在欧洲白人身上。但是在欧洲白人身上发病的黑色素瘤多是发病在皮肤表面，而我们就不同了，很多发生在一些比较隐秘的地方，并不容易被发现，即便长在比较显眼的地方，也容易被当成是痣而误诊。有研究统计，黑色素瘤以每年3%-5%的发病增长率，超过其他癌症，成为全球发病率增长较快的癌种。据统计，2012年全球黑色素瘤新发病例23.2万例，死亡人数为5.5万例。今天，小编就来给大家介绍一种来自美国治疗黑色素瘤的新研究，以供参考，希望能够给大家带来一些帮助。
   
成功的癌症免疫治疗方法方法方法方法方法方法方法方法方法需要激活先天免疫受体以促进树突细胞（DC）成熟，抗原呈递，共刺激分子的上调和细胞因子分泌，较终诱导肿瘤抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的活化，达到杀灭肿瘤的效果。一次偶然的化学合成产生了一种名为Diprovocim化合物，由于其特殊的药理效应引起了德克萨斯大学西南医学中心Bruce Beutler研究团队的注意，接下来的研究发现这种药物作为Toll样受体（TLR）1 / TLR2激动剂可有效增强PD-1免疫治疗方法方法方法方法方法方法方法方法方法的治效果果。该研究的前沿成果发表于前沿的《PNAS》杂志。
   
美国治疗黑色素瘤：偶然合成的免疫增强剂——Diprovocim
 
德克萨斯大学西南医学中心Bruce Beutler研究团队通过筛选合成化合物库，鉴定出一种名为Diprovocim的化合物，在发现其高度对称的化学分子结构后研究者对其药理作用也进行了一系列的研究。
 
结果发现Diprovocim可以有效地激活人和小鼠的Toll受体，因此具备Toll样受体（TLR）1 / TLR2激动剂的作用，但其与现存的TLR激动剂的结构又不存在结构相似性。其特殊的结构和有效的药理作用引起了研究团队极大的兴趣。
   
美国治疗黑色素瘤：需要导弹携载的核弹头——OVA+Diprovocim
 
想利用自身免疫效应这把“利剑”杀灭肿瘤细胞，我们需要逐步打开机体几个“开关”才能启动 的核炸弹，较终准确炸毁肿瘤细胞。首先需要“打开”树突状细胞（DC）或者抗原呈递细胞（APC）把识别的“敌人信息”传递给T细胞，收到“敌军信息”的T细胞才能启动导弹发射程序—细胞毒性T淋巴细胞摧毁敌方肿瘤。
 
然而，这一过程较初几个步骤十分难以启动，因此科学家都在寻找打开靠前道“开关”的方式。较近几年的研究发现，抗原呈递细胞（APC）表面的Toll样受体可以当作促进这一过程的“开关”。
 
令人意外的是，刚刚发现的Diprovocim作为Toll样受体（TLR）1 / TLR2激动剂可以有效激活Toll样受体，进而起到打开核弹发射程序“开关”的作用。
   
但在接下来的研究发现，单独使用Diprovocim药物并不能启动这一“肿瘤摧毁程序”，它必须在卵清蛋白（OVA）的携带下才能发挥其激动Toll样受体的作用。
 
美国治疗黑色素瘤：联合抗敌——TLR1/TLR2激动剂与抗PD-L1治疗方法
 
刚刚所讲的Diprovocim药物抗肿瘤相当与一种主动抗癌治疗方法，而肿瘤本身可利用PD-1与PD-L1的相互作用消减这种免疫抗肿瘤治疗方法的效果。因此，研究人员将Diprovocim当作TLR1/TLR2激动剂再联合抗PD-L1免疫治疗方法方法方法方法方法方法方法方法方法共同抗击肿瘤的进展。
 
研究者将黑色素瘤小鼠分为OVA、OVA+Diprovocim、OVA+PD-L1和OVA+Diprovocim+PD-L1四个实验组，其较终的结果发现OVA、OVA+Diprovocim两组小鼠的肿瘤不再增长，但其生存时间并没有得到延长。
 
OVA+Diprovocim+PD-L1组的小鼠肿瘤组织竟然完全消失了！小鼠的存活时间也得到显著的延长，不仅如此，经过这一组合的治疗，肿瘤竟然不会产生复发现象！
   
令人惊喜的是Diprovocim这种药物不仅其抗癌效果显著，同时其作为药物本身合成工艺简单，相信在经过几年的临床实验后，该药物便会进入临床使用，造福于肿瘤患者。
 
看了上面的介绍，相信大家对这一有关美国治疗黑色素瘤的研究也有了一定的了解。目前这种治疗方法还处于实验阶段，小编也希望这一治疗方法在未来会有比较好的表现。得了黑色素瘤不要惊慌，到正规医院进行就诊，积极配合，黑色素瘤是可以控制住的。如果您想去国外治疗黑色素瘤，也可以致电我们，厚朴方舟愿意为您服务。
 
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